1,5-diethoxycarbonyl-3,7-dimethyl-3,7-diazabicyclo<3,3,1>nona-2,6-dione | 107398-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,5-diethoxycarbonyl-3,7-dimethyl-3,7-diazabicyclo<3,3,1>nona-2,6-dione
• 英文别名: Diethyl 3,7-dimethyl-2,6-dioxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylate
• CAS: 107398-58-3
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₆
• 分子量: 326.349
• InChiKey: QUUZYCXIXUSIRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C(Solvent: Cyclohexane)
• 沸点：
  494.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,5-diethoxycarbonyl-3,7-dimethyl-3,7-diazabicyclo<3,3,1>nona-2,6-dione 在 sodium methylate 作用下， 反应 0.5h， 以84%的产率得到dimethyl 3,7-dimethyl-2,6-dioxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,7-Diaza-2,6-dioxobicyclo[3.3.11nonane-1,5-dicarboxylates: complete autoassembly and NMR studies

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01431349
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基己羟基-1,3,5-三嗪 、 tetraethyl 1,1,3,3-propanetetracarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以73%的产率得到1,5-diethoxycarbonyl-3,7-dimethyl-3,7-diazabicyclo<3,3,1>nona-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三烷基-六氢-1,3,5-三嗪的新反应：第1部分。3,7-二氮杂双环[3,3,1] nona-2,6-diones和六氢嘧啶的形成醋酸盐

  摘要：

  活化的乙酸酯（4，ac）与1,3,5-三烷基六氢-1,3,5-三嗪（5，ac）反应，根据条件形成1,5-二取代的3,7-二烷基-3,7-二氮杂双环[3,3,1]壬二-2,6-二酮（1，bi）或5,5-二取代的-1,3-二烷基六氢嘧啶。在苯甲酰乙酸乙酯（4d）与1,3,5-三甲基-六氢-1,3,5-三嗪（5a）反应的情况下，另一种途径产生了四氢吡啶（8）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90615-5

文献信息

• New reactions of 1,3,5- trialkyl-hexahydro-1,3,5-triazines
  作者：Geoffrey Darnbrough、Philip Knowles、Sean P. O'Connor、Francis J. Tierney

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90615-5

  日期：1986.1

  The activated acetates (4, a-c) react with 1,3,5-trialkyl hexahydro-1,3,5-triazines (5, a-c) to form, depending on the conditions, 1,5-disubstituted-3,7-dialkyl-3,7-diazabicyclo [3,3,1] nona-2,6-diones (1, b-i) or 5,5- disubstituted -1,3-dialkyl hexahydropyrimidines. In the case of the reaction of ethyl benzoylacetate (4d) with 1,3,5-trimethyl-hexahydro-l,3,5-triazine (5a) an alternative pathway produces

  活化的乙酸酯（4，ac）与1,3,5-三烷基六氢-1,3,5-三嗪（5，ac）反应，根据条件形成1,5-二取代的3,7-二烷基-3,7-二氮杂双环[3,3,1]壬二-2,6-二酮（1，bi）或5,5-二取代的-1,3-二烷基六氢嘧啶。在苯甲酰乙酸乙酯（4d）与1,3,5-三甲基-六氢-1,3,5-三嗪（5a）反应的情况下，另一种途径产生了四氢吡啶（8）。
• DARNBROUGH, G.;KNOWLES, PH.;OCONNOR, S. P.;TIERNEY, F. J., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 8, 2339-2344
  作者：DARNBROUGH, G.、KNOWLES, PH.、OCONNOR, S. P.、TIERNEY, F. J.

  DOI：——

  日期：——
• 3,7-Diaza-2,6-dioxobicyclo[3.3.11nonane-1,5-dicarboxylates: complete autoassembly and NMR studies
  作者：R. G. Kostyanovsky、Yu. I. El'natanov、I. I. Chervin、V. N. Voznesensky

  DOI：10.1007/bf01431349

  日期：1996.4