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1-methyl-3,5,5-tri(ethoxycarbonyl)piperidin-2-one | 107398-59-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-3,5,5-tri(ethoxycarbonyl)piperidin-2-one
英文别名
Triethyl 1-methyl-6-oxopiperidine-3,3,5-tricarboxylate
1-methyl-3,5,5-tri(ethoxycarbonyl)piperidin-2-one化学式
CAS
107398-59-4
化学式
C15H23NO7
mdl
——
分子量
329.35
InChiKey
PCLPSHDGFFCGOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    230 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.198±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    99.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • New reactions of 1,3,5- trialkyl-hexahydro-1,3,5-triazines
    作者:Geoffrey Darnbrough、Philip Knowles、Sean P. O'Connor、Francis J. Tierney
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90615-5
    日期:1986.1
    The activated acetates (4, a-c) react with 1,3,5-trialkyl hexahydro-1,3,5-triazines (5, a-c) to form, depending on the conditions, 1,5-disubstituted-3,7-dialkyl-3,7-diazabicyclo [3,3,1] nona-2,6-diones (1, b-i) or 5,5- disubstituted -1,3-dialkyl hexahydropyrimidines. In the case of the reaction of ethyl benzoylacetate (4d) with 1,3,5-trimethyl-hexahydro-l,3,5-triazine (5a) an alternative pathway produces
    活化的乙酸酯(4,ac)与1,3,5-三烷基六氢-1,3,5-三嗪(5,ac)反应,根据条件形成1,5-二取代的3,7-二烷基-3,7-二氮杂双环[3,3,1]壬二-2,6-二酮(1,bi)或5,5-二取代的-1,3-二烷基六氢嘧啶。在苯甲酰乙酸乙酯(4d)与1,3,5-三甲基-六氢-1,3,5-三嗪(5a)反应的情况下,另一种途径产生了四氢吡啶(8)。
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