(E)-7-<(Bromomethyl)dimethylsilyloxy>-6-methylhepta-1,5-diene | 132925-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-7-<(Bromomethyl)dimethylsilyloxy>-6-methylhepta-1,5-diene
• 英文别名: (E)-7-[(Bromomethyl)dimethylsilyloxy]-6-methylhepta-1,5-diene；bromomethyl-dimethyl-[(2E)-2-methylhepta-2,6-dienoxy]silane
• CAS: 132925-37-2
• 化学式: C₁₁H₂₁BrOSi
• 分子量: 277.277
• InChiKey: BIMRYMPOTMQRBG-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-<(Bromomethyl)dimethylsilyloxy>-6-methylhepta-1,5-diene 生成 (Z)-2-methyl-hepta-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  LEE, EDWARD R.;LAKOMY, IVO;BIGLER, PETER;SCHEFFOLD, ROLF, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 146-162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氧化异戊二烯 在 4-二甲氨基吡啶 copper(l) iodide 、 碘 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (E)-7-<(Bromomethyl)dimethylsilyloxy>-6-methylhepta-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  萜烯醇的溴缩醛和（溴甲基）甲硅烷基醚的还原自由基环化

  摘要：

  已经研究了氢化锡的促进作用，并研究了还原性维生素B 12催化混合的2-溴-乙醛缩醛和烯丙基萜烯醇的（2-溴甲基）二甲基甲硅烷基醚的自由基环化：3-oxadeca-5,9-dien-l-基的基团经历5-“外切‘环化氧杂环戊烷（方案4），3-氧杂-2- siladeca -5,9-二烯-1-基的基团顺序6-’内切‘5-’外切”串联环化成顺式- 3-oxa-4-silabicyclo [4.3.0]壬烷（方案5）和3-oxa-2-silatetradeca-5,9,13-trien-1-yl自由基顺序6-'内切'6-'内切' 5- 'exo '三联环化成反式-transoid -反式- 12-氧杂-11- silatricyclo [7.4.0.0 2,6 ]十三烷（方案6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740117

文献信息

• LEE, EDWARD R.;LAKOMY, IVO;BIGLER, PETER;SCHEFFOLD, ROLF, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 146-162
  作者：LEE, EDWARD R.、LAKOMY, IVO、BIGLER, PETER、SCHEFFOLD, ROLF

  DOI：——

  日期：——
• Reductive Radical Cyclisations of Bromo Acetals and (Bromomethyl)silyl Ethers of Terpenoid Alcohols
  作者：Edward R. Lee、Ivo Lakomy、Peter Bigler、Rolf Scheffold

  DOI：10.1002/hlca.19910740117

  日期：1991.1.30

  The tin hydride promoted and the reductive vitamin B12 catalysed radical cyclisation of mixed 2-bromo-acetaldehyde acetals and of (2-bromomethyl)dimethylsilyl ethers of allylic terpenoid alcohols has been investigated: 3-oxadeca-5,9-dien-l-yl radicals undergo 5-‘exo’ cyclisation to oxolanes (Scheme 4), 3-oxa-2-siladeca-5,9-dien-1-yl radicals sequential 6-‘endo’5-‘exo’ tandem cyclisation to cis-3-oxa-4-silabicyclo[4

  已经研究了氢化锡的促进作用，并研究了还原性维生素B 12催化混合的2-溴-乙醛缩醛和烯丙基萜烯醇的（2-溴甲基）二甲基甲硅烷基醚的自由基环化：3-oxadeca-5,9-dien-l-基的基团经历5-“外切‘环化氧杂环戊烷（方案4），3-氧杂-2- siladeca -5,9-二烯-1-基的基团顺序6-’内切‘5-’外切”串联环化成顺式- 3-oxa-4-silabicyclo [4.3.0]壬烷（方案5）和3-oxa-2-silatetradeca-5,9,13-trien-1-yl自由基顺序6-'内切'6-'内切' 5- 'exo '三联环化成反式-transoid -反式- 12-氧杂-11- silatricyclo [7.4.0.0 2,6 ]十三烷（方案6）。