benzoic acid 2,3,5,6-tetrafluorophenyl ester | 1334770-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: benzoic acid 2,3,5,6-tetrafluorophenyl ester
• 英文别名: (2,3,5,6-Tetrafluorophenyl) benzoate；(2,3,5,6-tetrafluorophenyl) benzoate
• CAS: 1334770-18-1
• 化学式: C₁₃H₆F₄O₂
• 分子量: 270.183
• InChiKey: IAFOWAHLZXZGNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  芘 、 benzoic acid 2,3,5,6-tetrafluorophenyl ester 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到1-苯甲酰基芘
  参考文献：
  名称：

  弗瑞德-克来福特反应中的活性酯为酰化剂：三氟甲磺酸催化的二茂铁和pyr的酰化

  摘要：

  据报道，富电子芳烃（二茂铁和pyr）与N-羟基琥珀酰亚胺基，2,3,5,6-四氟苯基和苯甲酸酯和对甲氧基苯甲酸的苯基酯被超酸性三氟甲磺酸活化后，发生了弗里德尔-克拉夫茨酰化反应。该系统中的反应性酰化中间体大概是酰基三氟甲磺酸酯或其质子化形式。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.142
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟苯酚 、 苯甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzoic acid 2,3,5,6-tetrafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  弗瑞德-克来福特反应中的活性酯为酰化剂：三氟甲磺酸催化的二茂铁和pyr的酰化

  摘要：

  据报道，富电子芳烃（二茂铁和pyr）与N-羟基琥珀酰亚胺基，2,3,5,6-四氟苯基和苯甲酸酯和对甲氧基苯甲酸的苯基酯被超酸性三氟甲磺酸活化后，发生了弗里德尔-克拉夫茨酰化反应。该系统中的反应性酰化中间体大概是酰基三氟甲磺酸酯或其质子化形式。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.142