p-tolyl 2-methylbenzoate | 23597-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: p-tolyl 2-methylbenzoate
• 英文别名: o-Methylbenzoesaeure-tolylester；4-Methylphenyl 2-methylbenzoate；(4-methylphenyl) 2-methylbenzoate
• CAS: 23597-25-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: MRTPLIKXWZGNKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl 2-methylbenzoate 在 哌啶 、 盐酸 、 三氯化铝 、 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 生成 6-Methyl-2-oxo-4-o-tolyl-2H-chromene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  香豆素和2-喹诺酮的3-脲基衍生物的合成作为有效的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  合成了4-苯基香豆素和4-苯基-2-喹诺酮的新型3-脲基衍生物，并评估了其酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制活性。这些衍生物以10（-8）至10（-9）M的水平抑制大鼠肠道ACAT的IC50值，并发现当以膳食混合物的形式给予胆固醇喂养的大鼠时，血浆中的胆固醇水平正常化。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.616
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-2-methylbenzamide 在 四丁基碘化铵 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 p-tolyl 2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  轻度反应条件下N-烷氧基酰胺的电二聚反应，用于锌（II）催化的酚酯合成

  摘要：

  已经报道了从N-烷氧基酰胺合成酚酯的电化学开-关方法。这种一锅法的协议开始于使用n- Bu 4 NI（TBAI）作为电催化剂对酰胺进行快速和选择性的电二聚。在不存在电流的情况下，该反应会进一步通过酰胺催化的二聚体的Zn催化C-N键活化而进行，然后将其与苯酚偶联形成酯。本方法学不含配体，在温和的反应条件下进行。这种转变结合了多种酚和酰胺底物，导致形成功能化的酯，从而突出了其多功能性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701646

文献信息

• Transesterification of (hetero)aryl esters with phenols by an Earth-abundant metal catalyst
  作者：Jianxia Chen、E. Namila、Chaolumen Bai、Menghe Baiyin、Bao Agula、Yong-Sheng Bao

  DOI：10.1039/c8ra04984j

  日期：——

  for the transesterification of aryl or heteroaryl esters with phenols which is a challenging and underdeveloped transformation. The simple conditions and the use of heterogeneous alkali metal catalyst make this protocol very environmentally friendly and practical. This reaction fills in the missing part in transesterification reaction of phenols and provides an efficient approach to aryl esters, which

  易于获得且廉价的地球上丰富的碱金属物质被用作芳基或杂芳基酯与苯酚的酯交换反应的有效催化剂，这是一个具有挑战性且不成熟的转化。简单的条件和非均相碱金属催化剂的使用使该协议非常环保和实用。该反应填补了酚类酯交换反应中的缺失部分，为芳基酯提供了一种有效的途径，广泛用于合成和制药工业。
• Synthesis and crystallographic analysis of benzophenone derivatives—The potential anti-inflammatory agents
  作者：T.D. Venu、S. Shashikanth、S.A. Khanum、S. Naveen、Aiysha Firdouse、M.A. Sridhar、J. Shashidhara Prasad

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.02.051

  日期：2007.5

  Fries rearrangement of substituted phenyl benzoates 1a-j to substituted hydroxy benzophenones 2a-j was achieved in excellent yield. Further benzoylation of 2a-j to benzoyloxy benzophenones 4a-n, a benzophenone analogue was achieved in good yield. All the newly synthesized compounds were evaluated for their anti-inflammatory activity and were compared with standard drugs. Out of the compounds studied

  以优异的产率实现了取代苯甲酸苯酯1a-j到取代羟基二苯甲酮2a-j的弗里斯重排。2a-j进一步苯甲酰化为苯甲酰氧基二苯甲酮4a-n，二苯甲酮类似物，收率良好。评价所有新合成的化合物的抗炎活性，并与标准药物进行比较。在所研究的化合物中，对位带有氯和甲基取代基的化合物4c，4e，4g，4h和4k在所有测试剂量下均比标准药物具有更强的活性。
• A convenient procedure for the esterification of benzoic acids with phenols: a new application for the Mitsunobu reaction
  作者：Victor P. Fitzjarrald、Rongson Pongdee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.095

  日期：2007.5

  The Mitsunobu reaction was found to be a convenient and effective method for the esterification of various benzoic acids with differentially functionalized phenols producing the corresponding phenyl esters in good to excellent yields.

  发现Mitsunobu反应是一种方便有效的方法，用于将各种苯甲酸与不同官能化的酚进行酯化反应，从而以良好或优异的收率生产相应的苯酯。
• Polycyclic dihydroxy compound and methods for preparation
  申请人：Raj Tilak T.

  公开号：US20070123713A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  A process of forming a polycyclic dihydroxy compound is described. The polycyclic dihydroxy compound has Formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are independently at each occurrence selected from the group consisting of a cyano functionality, a halogen, an aliphatic functionality having 1 to 10 carbons, a cycloaliphatic functionality having 3 to 10 carbons, and an aromatic functionality having 6 to 10 carbons; and wherein each occurrence of “n”, “m”, and “p” independently has a value of 0, 1, 2, 3, or 4. Also described are polycyclic dihydroxy compounds of Formula (I) in which the phthalimide group is meta to the triaryl-substituted carbon.

  描述了一种形成多环二羟基化合物的过程。该多环二羟基化合物的化学式为（I），其中R1、R2和R3在每次出现时独立地选择自氰基、卤素、具有1至10个碳原子的脂肪基、具有3至10个碳原子的环脂肪基和具有6至10个碳原子的芳香基的群组中的一种功能基；且“n”、“m”和“p”的每次出现独立地具有0、1、2、3或4的值。还描述了化学式（I）中邻苯二甲酰亚胺基团位于三芳基取代碳的情况下的多环二羟基化合物。
• METHODS OF POLYMER PREPARATION USING POLYCYCLIC DIHYDROXY COMPOUNDS
  申请人：Kamps Henk Jan

  公开号：US20070260033A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Disclosed herein is a process for preparing a polymer comprising structural units derived from polycyclic dihydroxy compound having Formula (I), wherein R 1 is selected from the group consisting of a cyano functionality, a nitro functionality, an aliphatic functionality having 1 to 10 carbons, an aliphatic ester functionality having 2 to 10 carbons, a cycloaliphatic ester functionality having 4 to 10 carbons and an aromatic ester functionality having 4 to 10 carbons; R 2 is selected from the group consisting of a cyano functionality, a nitro functionality, an aliphatic ester functionality having 2 to 10 carbons, a cycloaliphatic ester functionality having 4 to 10 carbons and an aromatic ester functionality having 4 to 10 carbons; and each R 3 and R 4 , at each occurrence, can be the same or different and are independently at each occurrence an aliphatic functionality having 1 to 10 carbons or a cycloaliphatic functionality having 3 to 10 carbons, “n” is an integer having a value 0 to 4 and “m” is an integer having a value 0 to 4. The process comprises subjecting a polycyclic dihydroxy compound of Formula (I) to polymerization.

  本文公开了一种制备聚合物的方法，其中该聚合物的结构单元源自具有式（I）的多环二羟基化合物，其中R1选自以下组中的一种：具有1至10个碳的脂肪族官能团、具有2至10个碳的脂肪族酯官能团、具有4至10个碳的环脂肪族酯官能团、具有4至10个碳的芳香族酯官能团、氰基官能团和硝基官能团；R2选自以下组中的一种：具有2至10个碳的脂肪族酯官能团、具有4至10个碳的环脂肪族酯官能团、具有4至10个碳的芳香族酯官能团、氰基官能团和硝基官能团；每个R3和R4，在每次出现时可以相同或不同，并且在每次出现时都是独立的，可以是具有1至10个碳的脂肪族官能团或具有3至10个碳的环脂肪族官能团，“n”是一个整数，其值为0到4，“m”是一个整数，其值为0到4。该方法包括将式（I）的多环二羟基化合物进行聚合。