tetrakis(trimethylsilyl)diphosphane | 55793-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetrakis(trimethylsilyl)diphosphane
• 英文别名: bis(trimethylsilyl)phosphine；Tetrakis-(trimethylsilyl)-diphosphan；Tetrakis(trimethylsilyl)diphosphan；Bis(trimethylsilyl)phosphanyl-bis(trimethylsilyl)phosphane
• CAS: 55793-24-3
• 化学式: C₁₂H₃₆P₂Si₄
• 分子量: 354.707
• InChiKey: AIEWXJNHZPHXSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.6±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(trimethylsilyl)diphosphane 生成 trimethylsilyl(trimethylsilylphosphanyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  FRITZ, G.;HAERER, J.;SCHEIDER, K. H., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1982, 487, N 4, 44-58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 在 magnesium 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tetrakis(trimethylsilyl)diphosphane
  参考文献：
  名称：

  Trimethylsilyldiphosphane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91468-2

文献信息

• Photolysis of (2,4,6-Tri-<i>t</i>-butylphenyl)bis(trimethylsilyl)phosphine
  作者：Masaaki Yoshifuji、Kazuho Shimura、Kozo Toyota

  DOI：10.1246/bcsj.67.1980

  日期：1994.7

  The photolysis of (2,4,6-tri-t-butylphenyl)bis(trimethylsilyl)phosphine in benzene gave products suggesting homolytic P–C bond cleavage followed by rearrangement and coupling.

  （2,4,6-三叔丁基苯基）双（三甲基甲硅烷基）膦在苯中的光解产生的产物表明均裂 P-C 键断裂，随后发生重排和偶联。
• Transition-Metal Complexes Containing Parent Phosphine or Phosphinyl Ligands and Their Use as Precursors for Phosphide Nanoparticles
  作者：Susanne Bauer、Cornelia Hunger、Michael Bodensteiner、Wilfried-Solo Ojo、Arnaud Cros-Gagneux、Bruno Chaudret、Céline Nayral、Fabien Delpech、Manfred Scheer

  DOI：10.1021/ic5012082

  日期：2014.11.3

  transition-metal complexes were synthesized without using hazardous PH3 gas in good yields by photolysis of the transition-metal carbonyl complexes M(CO)6-x (M = Cr, W, Fe; x = 0, 1) in tetrahydrofuran followed by reaction with P2(SiMe3)4 and subsequent methanolysis to give the bridging complexes [(CO)xM(μ-PH2)]2 (M = Fe, x = 3 (1), M = Cr, x = 4 (2a), M = W, x = 4 (2b)). The photolysis of [(CO)4M(μ-PH2)]2 (M =

  通过光解过渡金属羰基配合物M（CO）6- x（M = Cr，W，Fe; x = 0，1），可以不使用有害的PH 3气体以高收率合成具有P–H功能的过渡金属配合物在四氢呋喃中反应以P 2（森达3）4和随后的甲醇分解，得到桥接配合物[（CO）X M（μ-PH 2）] 2（M =铁，X = 3（1），M =铬，x = 4（2a），M = W，x = 4（2b））。[（CO）4的光解M（μ-PH 2）] 2（M 2 = CR（图2a），M = W（图2b））与P（森达3）3涂布，随后甲醇合成PH 2桥接过渡金属双核与终端PH络合物3组。产物[（CO）4 M（μ-PH 2）2 M（CO）3（PH 3）]（M =铬（图3a），M = W（图3B））和[（CO）4 W（μ- PH 2）2 W（CO）2（PH 3）2 ]（4b）以中等产量分离。这类化合物的另一种合成方法是络合物[（CO）3 M（PH 3）3
• Grobe, J.; Haubold, R., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Grobe, J.、Haubold, R.

  DOI：——

  日期：——
• Schaefer, H.; Binder, D., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Schaefer, H.、Binder, D.

  DOI：——

  日期：——
• E(SiMe3)4+ Ions (E=P, As): Persilylated Phosphonium and Arsonium Ions
  作者：Matthias Driess、Rainer Barmeyer、Christian Monsé、Klaus Merz

  DOI：10.1002/1521-3773(20010618)40:12<2308::aid-anie2308>3.0.co;2-q

  日期：2001.6.18

  Only strong Lewis acidic, arene-solvated Me3 Si+ ions react with E(SiMe3 )3 compounds (E=P, As) to give the crystallographically characterized E(SiMe3 )4+ onium ions 1 (left hand picture), which contain highly negative polarized P and As atoms, respectively. The masked Me3 Si+ ions in 1 can be easily transferred to Et2 O, to give the first structurally characterized planar silyloxonium ion [Et2 (Me3 Si)O]+ 2 (right hand picture).