lithium thiophene-2-carboxylate | 59753-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: lithium thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Lithium 2-Thiophenecarboxylate；lithium 2-thenoate；lithium;thiophene-2-carboxylate
• CAS: 59753-16-1
• 化学式: C₅H₃O₂S*Li
• 分子量: 134.085
• InChiKey: SQEHCNOBYLQFTG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.88
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium thiophene-2-carboxylate 在 lithium 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 0.11h， 以75%的产率得到2,5-dihydro-2-thiophenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Deoxy-4-thio-D-ribose starting from Thiophene-2-carboxylic acid

  摘要：

  The de novo synthesis of 1-deoxy-4-thio-D-ribose starting from thiophene-2-carboxylic acid is described, The key step is the cis-dihydroxylation of S-2-acetoxy-2, 5-dihydrothiophene, which is obtained by enzymatic alcoholysis. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00290-1

文献信息

• Lithium ammonia reductions of 2-thiophenecarboxylic acids
  作者：Walter G. Blenderman、Madeleine M. Joullie、George Preti

  DOI：10.1021/jo00167a013

  日期：1983.9
• An anomalous opening of a thiophene ring upon the reduction of thiophene-2-carboxylic acid by sodium in liquid ammonia catalyzed by ferric chloride
  作者：E. P. Zakharov、Ya. L. Gol'dfarb、F. M. Stoyanovich

  DOI：10.1007/bf00947754

  日期：1985.3
• BLENDERMAN, W. G.;JOULLIE, M. M.;PRETI, G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3206-3213
  作者：BLENDERMAN, W. G.、JOULLIE, M. M.、PRETI, G.

  DOI：——

  日期：——
• ZAXAROV, E. P.;GOLDFARB, YA. L.;STOYANOVICH, F. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 3, 719-720
  作者：ZAXAROV, E. P.、GOLDFARB, YA. L.、STOYANOVICH, F. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-Deoxy-4-thio-D-ribose starting from Thiophene-2-carboxylic acid
  作者：Hans-Josef Altenbach、David J. Brauer、Gerd F. Merhof

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00290-1

  日期：1997.4

  The de novo synthesis of 1-deoxy-4-thio-D-ribose starting from thiophene-2-carboxylic acid is described, The key step is the cis-dihydroxylation of S-2-acetoxy-2, 5-dihydrothiophene, which is obtained by enzymatic alcoholysis. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.