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propyl thiophene‐2‐carboxylate | 59303-19-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
propyl thiophene‐2‐carboxylate
英文别名
propyl 2-thiophenecarboxylate;thiophene-2-carboxylic acid propyl ester;Thiophen-2-carbonsaeure-propylester;Thiophen-2-carbonsaeure-n-propylester;2-Thiophenecarboxylic acid, propyl ester;propyl thiophene-2-carboxylate
propyl thiophene‐2‐carboxylate化学式
CAS
59303-19-4
化学式
C8H10O2S
mdl
MFCD12178106
分子量
170.232
InChiKey
HYLLYJWFXKKKOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    57 °C(Press: 0.45 Torr)
  • 密度:
    1.1123 g/cm3
  • LogP:
    2.861 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:d7c1b4f94ba9bf9ef312ea0a5227fbad
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    propyl thiophene‐2‐carboxylate乙醇 在 magnesium(II) acetylacetonate 作用下, 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以92%的产率得到2‐ethyl 5‐propyl thiophene‐2,5‐dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种2,5-双取代噻吩化合物的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种2,5‑双取代噻吩化合物的制备方法,具体地,所述方法包括步骤:将2‑取代噻吩化合物溶解于卤代烃和醇类(R2‑OH)的混合溶剂中,与催化剂接触,发生反应,得到所述2,5‑双取代噻吩化合物;其中,2‑取代噻吩化合物和2,5‑双取代噻吩化合物的结构如说明书中所述。本发明方法具有收率高,制备方便等优点。
    公开号:
    CN108299380B
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲酸4-二甲氨基吡啶 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.28h, 生成 propyl thiophene‐2‐carboxylate
    参考文献:
    名称:
    锌催化 N-苯甲酰胞嘧啶通过 C-N 键断裂的转酰胺基化和酯化
    摘要:
    我们利用N-苯甲酰胞嘧啶通过催化 C-N 键裂解进行有效的转酰胺基化和酯化。一锅法策略涉及仲酰胺与各种脂肪族或芳香族胺和醇在三氟甲磺酸锌和 DTBP 存在下反应,以优异的产率提供各种酰胺和酯。
    DOI:
    10.1039/d3ob00697b
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文献信息

  • Practical in situ-generation of phosphinite ligands for palladium-catalyzed carbonylation of (hetero)aryl bromides forming esters
    作者:Lin Wang、Helfried Neumann、Anke Spannenberg、Matthias Beller
    DOI:10.1039/c7cc02828h
    日期:——
    An effective method for alkoxycarbonylation of (hetero)aryl bromides is developed in the presence of in situ-generated phosphinite ligands tBu2POR (R = nBu, nPr, Et or Me). For this purpose commercially available tBu2PCl was used as the pre-ligand in the presence of different alcohols. For the first time cross coupling reactions with two alcohols – one generating the ligand, the other used as substrate
    在原位生成的次膦酸酯配体t Bu 2 POR(R = n Bu,n Pr,Et或Me)存在下,开发了一种用于(杂)芳基溴的烷氧羰基化的有效方法。为此目的,在不同醇存在下,将可商购的t Bu 2 PC1用作预配体。首次开发了与两种醇的交叉偶联反应-一种生成配体,另一种用作底物。通过这种方法,可以以更有效的方式进行配体优化,并且可以以良好的产率和选择性获得所需的产物。
  • [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PIC THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021178488A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    The present invention provides compounds inhibiting elF4E activity and compositions and methods of using thereof.
    本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。
  • Solvent-Free Esterification of Carboxylic Acids and Alcohols in the Presence of Silphos [PCl<sub>3-n</sub>(SiO<sub>2</sub>)<sub>n</sub>] as a Heterogeneous Phosphine Reagent
    作者:Ambati Narasimha Rao、Kumaran Ganesan、Chandra Kant Shinde
    DOI:10.1080/00397911.2011.555903
    日期:2012.8.1
    Abstract An efficient solvent-free method for the preparation of esters from various aromatic and aliphatic acids with primary, secondary, and tertiary alcohols using a heterogeneous phosphine reagent, silphos [PCl3-n(SiO2)n], in good yields is reported. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 报道了一种使用多相膦试剂 silphos [PCl3-n(SiO2)n] 从各种芳香族和脂肪酸与伯醇、仲醇和叔醇制备酯的有效无溶剂方法,收率良好。图形概要
  • OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
    申请人:Matsumoto Akira
    公开号:US20100136467A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    Compounds of the formula (I) and (II) M 1 , M 2 and M 3 independently of one another are no bond, a direct bond, CO, O, S, SO, SO 2 or NR 14 ; provided that at least one of M 1 , M 2 or M 3 is a direct bond, CO, O, S, SO, SO 2 or NR 14 ; M 4 is a direct bond, CR″ 3 R″ 4 , CS, O, S, SO, or SO 2 ; Y is S or NR 18 ; R 1 for example is hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, phenyl or napthyl, both of which are optionally substituted; R 2 for example is C 1 -C 20 alkyl; R″ 2 has one of the meanings given for R 2 ; R 3 and R 4 are for example hydrogen, halogen, C 1 -C 20 alkyl; R′ 3 , R′ 4 , R″ 3 and R″ 4 indepedently of one another have one of the meanings given for R 3 and R 4 ; and R 5 is for example hydrogen, halogen, C 1 -C 20 alkyl; provided that in the compounds of the formula (I) at least two oxime ester groups are present and provided that at least one specified substituent R 2 or R″ 2 is present; exhibit an unexpectedly good performance in photopolymerization reactions.
    化学式(I)和(II)的化合物中,M1、M2和M3彼此独立,可以是无键、直接键、CO、O、S、SO、SO2或NR14,但至少其中一个为直接键、CO、O、S、SO、SO2或NR14;M4为直接键、CR″3R″4、CS、O、S、SO或SO2;Y为S或NR18;R1例如为氢、C3-C8环烷基、苯基或萘基,均可选择性地取代;R2例如为C1-C20烷基;R″2具有R2给出的其中一种含义;R3和R4例如为氢、卤素、C1-C20烷基;R′3、R′4、R″3和R″4彼此独立地具有R3和R4给出的其中一种含义;R5例如为氢、卤素、C1-C20烷基;在化合物(I)中至少存在两个肟酯基团,并且至少存在一个指定的取代基R2或R″2;这些化合物在光聚合反应中表现出意外的良好性能。
  • Process for preparing polyolefins
    申请人:Nippon Petrochemicals Co., Ltd.
    公开号:EP0267794A2
    公开(公告)日:1988-05-18
    A process for preparing a polyolefin by homopolymerizing or copolymerizing an olefin or olefins using a catalyst comprising a solid catalyst component and an organometallic compound, said solid catalyst component being obtained by contacting at least a titanium compound and/or a vanadium compound with a solid material (a), said solid material (a) being obtained by contacting the following components (1), (2) and (3) with one another: (1) a silicon oxide and/or an aluminum oxide, (2) a magnesium halide, and (3) an organometallic compound.
    一种使用由固体催化剂组分和有机金属化合物组成的催化剂,通过均聚或共聚一种或多种烯烃制备聚烯烃的工艺,所述固体催化剂组分通过将至少一种钛化合物和/或钒化合物与固体材料(a)接触而获得,所述固体材料(a)通过将以下组分(1)、(2)和(3)相互接触而获得:(1)氧化硅和/或氧化铝,(2)卤化镁,和(3)有机金属化合物。
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