2-methoxy-4,6-di(thiophen-2-yl)-(1,3,5)-triazine | 1245650-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-methoxy-4,6-di(thiophen-2-yl)-(1,3,5)-triazine
• 英文别名: 2-methoxy-4,6-di(2-thienyl)-1,3,5-triazine；2,4-bis(2'-thienyl)-6-methoxy-1,3,5-triazine；2-Methoxy-4,6-dithiophen-2-yl-1,3,5-triazine
• CAS: 1245650-93-4
• 化学式: C₁₂H₉N₃OS₂
• 分子量: 275.355
• InChiKey: PSVVPPWAMUOSSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4,6-di(thiophen-2-yl)-(1,3,5)-triazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以49%的产率得到2,4-bis(5'-bromo-2'-thienyl)-6-methoxy-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  一种含氮杂环化合物由式(I)表示：其中R1表示氢原子，含有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基，或含有1至20个碳原子的取代或未取代的烷氧基；A表示至少含有一个氮原子的杂环残基，并形成六元芳香杂环环；n表示1至3的整数。

  公开号：

  US20100234595A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 2,4-二氯-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-methoxy-4,6-di(thiophen-2-yl)-(1,3,5)-triazine
  参考文献：
  名称：

  Sigma间隔基调节的硫代苯基三嗪共轭物：合成及晶体，电子和发光性质†

  摘要：

  开发了水催化的Pd催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，用于合成硫代苯基三嗪共轭物（TTC s）。获得了具有五个σ间隔基的化合物（2a–2e和3a–3e）并进行了充分表征。对2a，2d和3d的X射线分析发现，分子间H键的长度为3.465（3）Å，π-π相互作用的范围为3.6538（2）-3.9519（1）Å。五个TTC的σ间隔物会影响它们从蓝色（363 nm）到黄色（530 nm）的发射，而2-和3-硫代苯基生色团可以将发射光从530 nm精确地调整到504 nm。该DFT计算表明，TTCs具有较低的HOMO（-6.8 eV）和LUMO（-2.5 eV）能量以及较高的三重态能量（E T，2.4 eV）。TTC的能级和能级由σ-间隔物定期调节。

  DOI：

  10.1039/c6ra13795d

文献信息

• 2-取代-4,6-二噻吩-1,3,5-均三嗪类化合物 的合成方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN105175402B

  公开（公告）日：2018-05-08

  本发明公开了一种2‑取代‑4,6‑二噻吩‑1,3,5‑均三嗪类化合物的合成方法，该方法是以钯配合物作为催化剂，以乙腈和水为溶剂，将2‑取代‑4,6‑二氯‑1,3,5‑均三嗪类化合物和噻吩硼酸在碱性条件下反应即可合成2‑取代‑4,6‑二噻吩‑1,3,5‑均三嗪类化合物。本发明操作简单，反应高效、条件温和，底物适用性好，可广泛用于2‑取代‑4,6‑二噻吩‑1,3,5‑均三嗪类化合物的制备。
• US8222409B2
  申请人：——

  公开号：US8222409B2

  公开（公告）日：2012-07-17
• US8420814B2
  申请人：——

  公开号：US8420814B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：IMAI Akira

  公开号：US20100234595A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  A nitrogen-containing heterocyclic compound is represented by Formula (I): wherein R 1 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms; A represents a heterocyclic residue that contains at least one nitrogen atom and forms a six-membered aromatic heterocyclic ring; and n represents an integer of from 1 to 3.

  一种含氮杂环化合物由式(I)表示：其中R1表示氢原子，含有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基，或含有1至20个碳原子的取代或未取代的烷氧基；A表示至少含有一个氮原子的杂环残基，并形成六元芳香杂环环；n表示1至3的整数。
• Sigma-spacer regulated thiophenyl triazine conjugates: synthesis and crystal, electronic and luminescent properties
  作者：Zhuangli Zhu、Ersha Shao、Shan Xu、Huaming Sun、Guofang Zhang、Zunyuan Xie、Weiqiang Zhang、Ziwei Gao

  DOI：10.1039/c6ra13795d

  日期：——

  catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction was developed for the synthesis of thiophenyl triazine conjugates (TTCs). The compounds (2a–2e and 3a–3e) with five σ-spacers were obtained and fully characterized. The X-ray analysis of 2a, 2d, and 3d found that the length of the intermolecular H bond was 3.465(3) Å and the π–π interactions ranged from 3.6538(2)–3.9519(1) Å. Five σ-spacers of TTCs had an effect

  开发了水催化的Pd催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，用于合成硫代苯基三嗪共轭物（TTC s）。获得了具有五个σ间隔基的化合物（2a–2e和3a–3e）并进行了充分表征。对2a，2d和3d的X射线分析发现，分子间H键的长度为3.465（3）Å，π-π相互作用的范围为3.6538（2）-3.9519（1）Å。五个TTC的σ间隔物会影响它们从蓝色（363 nm）到黄色（530 nm）的发射，而2-和3-硫代苯基生色团可以将发射光从530 nm精确地调整到504 nm。该DFT计算表明，TTCs具有较低的HOMO（-6.8 eV）和LUMO（-2.5 eV）能量以及较高的三重态能量（E T，2.4 eV）。TTC的能级和能级由σ-间隔物定期调节。