[(1-Iodohexa-1,2-dien-3-yl)oxy](trimethyl)silane | 500733-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1-Iodohexa-1,2-dien-3-yl)oxy](trimethyl)silane
• CAS: 500733-82-4
• 化学式: C₉H₁₇IOSi
• 分子量: 296.223
• InChiKey: MWJIXXFLZMJFBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异戊醛 、 [(1-Iodohexa-1,2-dien-3-yl)oxy](trimethyl)silane 在 (S)-3-C₃F₇C(=O)-4-Bn-1,3,2-oxazaborolidine-5-one 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 7.0h， 以63%的产率得到(5Z,6S)-6-hydroxy-5-(iodomethylidene)-8-methylnonan-4-one
  参考文献：
  名称：

  以正氟酰基恶唑硼烷为催化剂，烯丙酸酯与醛的不对称催化醛醇缩合反应。

  摘要：

  通过使用NC（3）F（7）CO oxazaborolidine作为催化剂，实现了烯丙基甲硅烷基化物与醛的不对称催化羟醛反应。发现催化剂的氟酰基对于控制对映选择性至关重要。该反应为β-卤代Baylis-Hillman型加合物提供了第一种对映选择性方法。

  DOI：

  10.1021/ol000377+
• 作为产物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 、 乙炔基丙基甲酮 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(1-Iodohexa-1,2-dien-3-yl)oxy](trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  以正氟酰基恶唑硼烷为催化剂，烯丙酸酯与醛的不对称催化醛醇缩合反应。

  摘要：

  通过使用NC（3）F（7）CO oxazaborolidine作为催化剂，实现了烯丙基甲硅烷基化物与醛的不对称催化羟醛反应。发现催化剂的氟酰基对于控制对映选择性至关重要。该反应为β-卤代Baylis-Hillman型加合物提供了第一种对映选择性方法。

  DOI：

  10.1021/ol000377+

文献信息

• The Asymmetric Catalytic Aldol Reaction of Allenolates with Aldehydes Using <i>N</i>-Fluoroacyl Oxazaborolidine as the Catalyst
  作者：Guigen Li、Han-Xun Wei、Brian S. Phelps、David W. Purkiss、Sun Hee Kim

  DOI：10.1021/ol000377+

  日期：2001.3.1

  The asymmetric catalytic aldol reaction of silyl allenolates with aldehydes has been achieved by using N-C(3)F(7)CO oxazaborolidine as the catalyst. The fluoroacyl group of the catalyst was found to be crucial for control of enantioselectivity. The reaction provides the first enantioselective approach to beta-halo Baylis-Hillman-type adducts.

  通过使用NC（3）F（7）CO oxazaborolidine作为催化剂，实现了烯丙基甲硅烷基化物与醛的不对称催化羟醛反应。发现催化剂的氟酰基对于控制对映选择性至关重要。该反应为β-卤代Baylis-Hillman型加合物提供了第一种对映选择性方法。