trichlor-1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-ylsilan | 84510-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trichlor-1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-ylsilan
• 英文别名: pentamethylcyclopentadienyltrichlorosilane；Pentamethylcyclopentdienyl-trichlorsilan；(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)SiCl3；Silane, trichloro(1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)-；trichloro-(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 84510-32-7
• 化学式: C₁₀H₁₅Cl₃Si
• 分子量: 269.674
• InChiKey: MYFUDIACVPBJLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C
• 沸点：
  102-103 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlor-1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-ylsilan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(Pentamethylcyclopentadienyl)silan
  参考文献：
  名称：

  Jutzi, Peter; Kanne, Dieter; Hursthouse, Mike, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1299 - 1306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyllithium 在 四氯化硅 作用下， 以97%的产率得到trichlor-1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-ylsilan
  参考文献：
  名称：

  合成和动力学Verhalten von Einigen五甲基环戊二烯基硅烷和Germanen

  摘要：

  通过使五甲基环戊二烯基锂（pcpLi）与相应的氯硅烷和-锗烷反应，可以合成h 1 -pcp-硅烷和-锗烷I-IX。pcp- chlorogermane VII的亲核取代反应导致h 1 -pcp-germanes X–XIII。从1 H DNMR数据评估了这些化合物中σ重排的活化参数。它们显示出硅或锗上剩余配体对这些动态过程速度的影响很小。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80055-2

文献信息

• η¹-Pentamethylcyclopentadienyl-substituted silicon compounds
  作者：A. H. Cowley、E. A. V. Ebsworth、S. K. Mehrotra、D. W. H. Rankin、M. D. Walkinshaw

  DOI：10.1039/c39820001099

  日期：——

  The syntheses of the first pentamethylcyclopentadienyl compounds of silicon are described; the structure of (η1-Me5C5)SiCl3 has been determined by X-ray crystallography.

  介绍了第一种五甲基环戊二烯硅化合物的合成过程；通过 X 射线晶体学确定了 (δ-1-Me5C5)SiCl3 的结构。
• Bis(stannyl)phosphanyl‐Substituted Dichlorosilanes/Germanes — Potential Precursors for a Novel Strategy Toward P–Si/Ge Multiple Bonds?
  作者：Marion Bender、Edgar Niecke、Martin Nieger、Rudolf Pietschnig

  DOI：10.1002/ejic.200500646

  日期：2006.1

  A general synthetic route to bis(stannyl)phosphanyl-substituted dichlorosilanes/germanes of the type R–SiCl2–P(SnMe3)2 and R–GeCl2–P(SnMe3)2 is reported. For R = Cp* (= 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl) crystal structures for the corresponding silane and germane could be obtained. These compounds are the first structurally characterized bis(stannyl)phosphanyl-substituted dichlorosilanes/germanes

  报道了 R–SiCl2–P(SnMe3)2 和 R–GeCl2–P(SnMe3)2 类型的双（甲锡烷基）膦酰基取代的二氯硅烷/锗烷的一般合成路线。对于 R = Cp* (= 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基)，可以获得相应硅烷和锗烷的晶体结构。这些化合物是第一个结构表征的双（甲锡烷基）膦酰基取代的二氯硅烷/锗烷，由于它们的功能性，它们应该是生成不饱和 PSi 和 PGe 单元以及可能的磷硅烷和磷锗烷的理想前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Bender, H. R. G.; Klein, E.; Niecke, E., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 77, # 1-4, p. 240
  作者：Bender, H. R. G.、Klein, E.、Niecke, E.、Nieger, M.、Ranaivonjatovo, H.

  DOI：——

  日期：——
• Baudler, Marianne; Oehlert, Wolfgang; Tillmanns, Barbara, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. <b> 47, # 3, p. 379 - 382
  作者：Baudler, Marianne、Oehlert, Wolfgang、Tillmanns, Barbara

  DOI：——

  日期：——
• JUTZI, P.;SALESKE, H.;BUEHL, D.;GROHE, H., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 252, N 1, 29-36
  作者：JUTZI, P.、SALESKE, H.、BUEHL, D.、GROHE, H.

  DOI：——

  日期：——