6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N²-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 1643852-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N²-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N2-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine；6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine；AGI-16903；6-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine；2-N-[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]-6-[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 1643852-84-9
• 化学式: C₁₅H₉F₆N₇
• 分子量: 401.274
• InChiKey: PBSZKXPXOCSCCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  AG221中间体C 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N²-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N,6-BIS(ARYL OR HETEROARYL)-1,3,5-TRIAZINE-2,4-DIAMINE COMPOUNDS AS IDH2 MUTANTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE N,6-BIS(ARYL- OU HÉTÉROARYL)-1,3,5-TRIAZINE-2,4-DIAMINE À TITRE D'INHIBITEURS DES MUTANTS IDH2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供的是化合物的结构式（I），其中：环A和环B分别是可选择地取代的5-6成员单环芳基或杂环芳基。这些化合物是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变体的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2015006592A1

文献信息

• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015018060A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Provided are crystalline forms of 2-methyl-1-[(4-[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-6- [2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]amino }-1, 3, 5-triazin-2-yl)amino]propan-2-ol(COMPOUND 3), 2-methyl-1-[(4- [6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yi]-6- [2-(trifluoromethyl)pyridin-4- yl]amino }-1,3,5-triazin-2-yl)amino]propan-2-ol methanesulfonate (COMPOUND 1) and use thereof.

  提供了2-甲基-1-[(4-[6-(三氟甲基)吡啶-2-基]-6-[2-(三氟甲基)吡啶-4-基]氨基}-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]丙醇(COMPOUND 3)、2-甲基-1-[(4-[6-(三氟甲基)吡啶-2-基]-6-[2-(三氟甲基)吡啶-4-基]氨基}-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]丙醇甲磺酸盐(COMPOUND 1)的结晶形式及其用途。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016126798A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Provided are crystalline forms of 2-Methyl-l-[ (4-[ 6-(trifluoromethyl) pyridin-2-yl]-6-[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]amino}-1,3,5-triazin-2- yl)amino]propan-2-ol mesylate useful for treating cancer and methods of treating cancer, comprising administering to a subject in need thereof said compound.

  提供了用于治疗癌症的2-甲基-1-[（4-[6-三氟甲基吡啶-2-基]-6-[2-三氟甲基吡啶-4-基]氨基}-1,3,5-三嗪-2-基）氨基]丙醇甲磺酸盐的结晶形式，以及治疗癌症的方法，包括向需要的患者施用该化合物。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160194305A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2) inhibitor compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer, comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein. Also provided are polymorphic forms of the IDH2 inhibitor compounds characterized by X Ray powder diffraction patterns, having improved physicochemical properties that influence in vivo dissolution rate for formulation purposes.

  提供了可用于治疗癌症的异柠檬酸脱氢酶2 (IDH2) 抑制剂化合物，并提供了治疗癌症的方法，包括向需要该化合物的受试者施用此处所述的化合物。还提供了IDH2抑制剂化合物的多态形式，其具有通过X射线粉末衍射图案表征的改进的物理化学性质，这些性质影响了体内溶解速率，以用于制剂目的。
• N,6-BIS(ARYL OR HETEROARYL)-1,3,5-TRIAZINE-2,4-DIAMINE COMPOUNDS AS IDH2 MUTANTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160158241A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Provided are compounds of formula (I), Wherein: ring A and ring B are each independently an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl. The compounds are inhibitors of isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2) mutants useful for treating cancer.

  提供的化合物的化学式为（I），其中：环A和环B各自独立地是可选取代的5-6成员单环芳基或杂芳基。这些化合物是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变体的抑制剂，可用于治疗癌症。
• SYNTHESIS OF THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3686190A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  Provided are methods for preparing a compound of formula (Ia): Wherein R1-R8 and A are as defined in the claims.

  提供了制备式 (Ia) 化合物的方法： 其中 R1-R8 和 A 如权利要求中定义。