2,4-dichloro-6-(4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1,3,5-triazine | 1446507-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-Dichloro-6-[4-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-1,3,5-triazine；2,4-dichloro-6-[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]-1,3,5-triazine
• CAS: 1446507-62-5
• 化学式: C₈H₂Cl₂F₃N₅
• 分子量: 296.039
• InChiKey: LVDJBLZNIMRRGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.660±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1,3,5-triazine 、 2-三氟甲基-4-氨基吡啶 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-chloro-6-(4-trifluoromethyl-pyrimidin-2-yl)-[1,3,5]triazin-2-yl-(2-trifluoromethyl-pyridin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N,6-BIS(ARYL OR HETEROARYL)-1,3,5-TRIAZINE-2,4-DIAMINE COMPOUNDS AS IDH2 MUTANTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE N,6-BIS(ARYL- OU HÉTÉROARYL)-1,3,5-TRIAZINE-2,4-DIAMINE À TITRE D'INHIBITEURS DES MUTANTS IDH2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供的是化合物的结构式（I），其中：环A和环B分别是可选择地取代的5-6成员单环芳基或杂环芳基。这些化合物是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变体的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2015006592A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4-dichloro-6-(4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Vorasidenib（AG-881）：突变IDH1和2的一流，脑渗透双重抑制剂，用于治疗神经胶质瘤。

  摘要：

  突变异柠檬酸脱氢酶（mIDH）1和2与癌症相关的酶的抑制剂可防止竞争性合成代谢物d-2-羟基戊二酸（2-HG）的积累，目前正在临床研究中，以治疗几种带有IDH突变的癌症。在这里，我们描述了伏立替尼（AG-881）的发现，伏立替尼（AG-881）是mIDH1和mIDH2的有效，口服，脑渗透双抑制剂。X射线共晶体结构使我们能够表征化合物的结合位点，从而导致对双重突变体抑制的理解。此外，在原位神经胶质瘤小鼠模型中，vorasidenib可以穿透几种临床前物种的大脑，并抑制神经胶质瘤组织中的2-HG产生> 97％。Vorasidenib代表一种新型的双重mIDH1 / 2抑制剂，目前正在临床上用于治疗低度mIDH神经胶质瘤。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00509

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013102431A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文所述的化合物。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170044139A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物，并且包括将所述化合物用于治疗需要的受试者的治疗方法。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160318903A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物和治疗癌症的方法，包括向需要治疗的受试者给予此处所描述的化合物。
• N,6-BIS(ARYL OR HETEROARYL)-1,3,5-TRIAZINE-2,4-DIAMINE COMPOUNDS AS IDH2 MUTANTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160158241A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Provided are compounds of formula (I), Wherein: ring A and ring B are each independently an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl. The compounds are inhibitors of isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2) mutants useful for treating cancer.

  提供的化合物的化学式为（I），其中：环A和环B各自独立地是可选取代的5-6成员单环芳基或杂芳基。这些化合物是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变体的抑制剂，可用于治疗癌症。
• N,6-bis(aryl or heteroaryl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine compounds as IDH2 mutants inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10111878B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  Provided are compounds of formula (I), Wherein: ring A and ring B are each independently an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl. The compounds are inhibitors of isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2) mutants useful for treating cancer.

  提供了式(I)化合物 其中：环 A 和环 B 各自独立地为任选取代的 5-6 位单环芳基或杂芳基。这些化合物是异柠檬酸脱氢酶 2（IDH2）突变体的抑制剂，可用于治疗癌症。