3,3-diethyl-3H-benzo[c][1,2]oxathiol-1,1-dioxide | 112320-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,3-diethyl-3H-benzo[c][1,2]oxathiol-1,1-dioxide
• 英文别名: 3,3-Diaethyl-3H-benzo[c][1,2]oxathiol-1,1-dioxid；3,3-Diethyl-2,1lambda~6~-benzoxathiole-1,1(3H)-dione；3,3-diethyl-2,1λ6-benzoxathiole 1,1-dioxide
• CAS: 112320-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: VLPCAPUXQOMHPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Ethyl-1-hydroxy-propyl)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以55%的产率得到3,3-diethyl-3H-benzo[c][1,2]oxathiol-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular-catalyzed hydrolysis of sulfonamides. 10. Intramolecular nucleophilic catalysis by the neighboring hydroxyl group in acid- and base-catalyzed hydrolysis of aromatic sulfonamides and sultones. Mechanism of intramolecular nucleophilic substitution at sulfonyl sulfur

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a013

文献信息

• Sachs; v. Wolff; Ludwig, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3262
  作者：Sachs、v. Wolff、Ludwig

  DOI：——

  日期：——
• WAGENAAR, ANNO;ENGBERTS, JAN B. F. N., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 768-772
  作者：WAGENAAR, ANNO、ENGBERTS, JAN B. F. N.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular-catalyzed hydrolysis of sulfonamides. 10. Intramolecular nucleophilic catalysis by the neighboring hydroxyl group in acid- and base-catalyzed hydrolysis of aromatic sulfonamides and sultones. Mechanism of intramolecular nucleophilic substitution at sulfonyl sulfur
  作者：Anno Wagenaar、Jan B. F. N. Engberts

  DOI：10.1021/jo00239a013

  日期：1988.2