2-氨基-4-(甲基氨基)-1,3,5-三嗪 | 58228-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4-(甲基氨基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: N2-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-Amino-4-methylamino-s-triazin；N-methyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；N²-methyl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine；N²-Methyl-[1,3,5]triazin-2,4-diyldiamin；2-Amino-4-(methylamino)-1,3,5-triazine；2-N-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 58228-69-6
• 化学式: C₄H₇N₅
• 分子量: 125.133
• InChiKey: AQNZPZXZLWGWMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-7-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-2,3-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 2-氨基-4-(甲基氨基)-1,3,5-三嗪 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N2-(7-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-2,3-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-N4-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CELLULAR METABOLIC PROCESSES
  [FR] INHIBITEURS DE PROCESSUS MÉTABOLIQUES CELLULAIRES

  摘要：

  该发明提供了MAT2A的抑制剂化合物，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂。这些化合物具有一般公式(I)：其中环A、环B、环C和R1如本文所述。

  公开号：

  WO2018039972A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基胍盐酸盐 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 以71%的产率得到2-氨基-4-(甲基氨基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DES RAF KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式I的化合物对Raf激酶的抑制非常有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药用盐在体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这种疾病或相关病理条件的方法。【插入公式I】

  公开号：

  WO2011025965A1

文献信息

• Synthesis of imidazo[1,2-<i>a</i>][1,3,5]triazines by NBS-mediated coupling of 2-amino-1,3,5-triazines with 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Zexi Pan、Chan Song、Wei Zhou、Dong-Mei Cui、Chen Zhang

  DOI：10.1039/c9nj05794c

  日期：——

  Aroylimidazo[1,2-a][1,3,5]triazines are rapidly synthesized via a facile and mild reaction of 2-amino-triazines and 1,3-dicarbonyl compounds using NBS. The reaction occurred with good yields and excellent regioselectivity, and β-keto esters, β-keto amides, and 1,3-diones were tolerated under the optimized procedure. In addition, the successful application of this methodology for a gram-scale reaction

  使用NBS通过2-氨基三嗪和1,3-二羰基化合物的轻度和温和反应可以快速合成Aroylimidazo [1,2- a ] [1,3,5]三嗪。该反应以良好的收率和优异的区域选择性进行，并且在优化的程序下耐受β-酮酯，β-酮酰胺和1，3-二酮。此外，这种方法在克级反应中的成功应用表明其具有大量合成的潜力。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aliagas Ignacio

  公开号：US20120214811A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式为I的化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了使用化学式I和其立体异构体、互变异构体、前药和药物可接受的盐，用于哺乳动物细胞中体外、体内或原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。
• Guanamine Diuretics
  作者：Seymour L. Shapiro、Vincent A. Parrino、Karl Geiger、Sidney Kobrin、Louis Freedman

  DOI：10.1021/ja01575a064

  日期：1957.9
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DES RAF KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2011025965A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. [INSERT FORMULA I]

  公式I的化合物对Raf激酶的抑制非常有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药用盐在体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这种疾病或相关病理条件的方法。【插入公式I】
• [EN] INHIBITORS OF CELLULAR METABOLIC PROCESSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROCESSUS MÉTABOLIQUES CELLULAIRES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018039972A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention provides inhibitor compounds of MAT2A that are useful as therapeutic agents for treating malignancies wherein the compounds have the general formula (I) : wherein ring A, ring B, ring C and, R1 are as described herein.

  该发明提供了MAT2A的抑制剂化合物，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂。这些化合物具有一般公式(I)：其中环A、环B、环C和R1如本文所述。