2-氨基-4-乙基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 | 701-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4-乙基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2-Amino-6-methoxy-4-ethyl-1,3,5-triazin
• 英文别名: 4-ethyl-6-methoxy-[1,3,5]triazin-2-ylamine；4-ethyl-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-amine；2-amino-4-ethyl-6-methoxy-s-triazine
• CAS: 701-78-0
• 化学式: C₆H₁₀N₄O
• mdl: MFCD00463475
• 分子量: 154.172
• InChiKey: NZQFOCIYDGJNSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152.5-153.0 °C
• 沸点：
  349.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-difluoromethoxyphenylsulfonyl)phenylcarbamate 、 2-氨基-4-乙基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 、 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以yields 5.1 g of N-(2-difluoromethoxyphenylsulfonyl)-N'-(4-ethyl-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)urea with a melting point of 114°-116° C.的产率得到N-(2-difluoromethoxyphenylsulfonyl)-N'-(4-ethyl-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  O-Substituted phenylsulfonamides

  摘要：

  通式为##STR1##的N-苯磺酰基-N'-嘧啶基和三嗪基脲及其与胺、碱金属或碱土金属基或季铵基的盐具有良好的前后除草和生长调节性能。在上述公式中，A是C.sub.1-C.sub.6卤代烷基，E是甲基基团或氮，X是氧、硫、亚磺基或磺基桥，Z是氧或硫，m为1或2，R.sub.1是氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或基团--Y--R.sub.5，R.sub.2是氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基或基团--Y--R.sub.5，--COOR.sub.6，--NO.sub.2或--CO--NR.sub.7--R.sub.8，R.sub.3和R.sub.4分别独立地为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、卤素或最多4个碳原子的烷氧基烷基，R.sub.5和R.sub.6分别独立地为C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基，R.sub.7和R.sub.8分别独立地为氢、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基，Y是氧、硫、亚磺基或磺基桥，但m为2时，同时A为--CHF.sub.2、--CF.sub.3、--CH.sub.2--CF.sub.3、--CF.sub.2--CHF.sub.2、--CF.sub.2--CHFCl、--CF.sub.2CHFBr或--CF.sub.2--CHF--CF.sub.3；R.sub.3为OCH.sub.3或CH.sub.3；R.sub.4为OCH.sub.3、--CH.sub.3、--OC.sub.2H.sub.5、--CH.sub.2--O--CH.sub.3或--CH.sub.2--CH.sub.2--OCH.sub.3，苯环未取代或仅在2-, 3-, 5-或6-位置以苯磺酰基为唯一的取代基取代为F、Cl、Br或--CH.sub.3。

  公开号：

  US04476321A1
• 作为产物：
  描述：

  amidino-O-methylisourea hydrochloride 、 丙酸乙酯 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUJIKAWA TERUAKI; TAKEI SABURO; TSUSHIMA SUSUMU; TSUDA TAKASHI; TSUKAMUR+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1975, 95+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Phenylsulfonyl-N'-pyrimidinyl- und -triazinylharnstoffe
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0044808A2

  公开（公告）日：1982-01-27

  N-Phenylsulfonyl-N'-diazinyl- und -triazinyl-harnstoffe der allgemeinen Formel und die Salze dieser Verbindungen mit Aminen, Alkali- oder Erdalkali-metallbasen oder mit quaternären Ammoniumbasen haben gute pre- und postemergent-selektive herbizide und wuchsregulierende Eigenschaften. In dieser Formel bedeuten A einen C1-C6-Halogenalkylrest E die Methingruppe oder Stickstoff, X Sauerstoff, Schwefel, eine Sulfinyl- oder Sulfonylbrücke, Z Sauerstoff oder Schwefel, m die Zahl eins oder zwei, R, Wasserstoff, Halogen, C1-C5-Alkyl. C2-C5-Alkenyl oder einen Rest -Y-R5, R2 Wasserstoff, Halogen, C1-C5-Alkyl, C2-C5-Alkenyl, C1-C4-Halogen-alkyl, oder einen Rest -Y-R5, -COOR6, -NO2 oder -CO-NR7RB, R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C,-C4-Alkoxy, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Halogenalkyl, Halogen oder Alkoxy-alkyl mit höchstens 4 Kohlenstoffatomen, R5 und R6 je C1-C5-Alkyl, C2-Cs-Alkenyl oder C2-C6-Alkinyl, R7 und Ra unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C5-Alkyl, C2-C5-Alkenyl oder C2-C6-Alkinyl und Y Sauerstoff, Schwefel, eine Sulfinyl- oder Sulfonylbrücke, mit der Massgabe, dass m die Zahl zwei bedeutet, wenn gleichzeitig A für -CHF2, -CF3, -CH2-CF3, -CF2-CHF2, -CF2-CHFCl, -CF2-CHFBr oder -CH2-CHF-CF3; R3 für -OCH3 oder -CH3; R4 für -OCH3-, -CH3, -OC2H5, -CH2-O-CH3 oder -CH2-CH2-OCH3 stehen und der Phenylkern nicht oder in 2-, 3-, 5- oder 6-Stellung zur Sulfonylgruppe nur durch einen weiteren Substituenten aus der Gruppe F, Cl, Br oder -CH3 substituiert ist.

  通式为 N-苯磺酰基-N'-噻嗪和三嗪的脲类化合物以及这些化合物与碱或碱土金属碱或季铵碱的盐类具有良好的前和后杂合选择性除草和生长调节特性。 以及这些化合物与胺、碱金属碱基或碱土金属碱基或与季铵盐的盐具有良好的杂交前和杂交后选择性除草和生长调节特性。 在此式中 A 是 C1-C6 卤代烷基 E 是甲基或氮、 X 是氧、硫、亚砜基或磺酰基桥、 Z 是氧或硫、 m 是数字 1 或 2、 R，氢，卤素，C1-C5 烷基。C2-C5-烯基或自由基 -Y-R5、 R2是氢、卤素、C1-C5烷基、C2-C5烯基、C1-C4卤代烷基或基团-Y-R5、-COOR6、-NO2或-CO-NR7RB、 R3 和 R4 相互独立地为氢、C1-C4 烷基、C,-C4 烷氧基、C1-C4 硫代烷基、C1-C4 卤代烷基、卤素或最多具有 4 个碳原子的烷氧基烷基、 R5 和 R6 各自为 C1-C5 烷基、C2-Cs 烯基或 C2-C6 烷炔基、 R7 和 Ra 各自为氢、C1-C5-烷基、C2-C5-烯基或 C2-C6- 烷炔基，以及 Y 是氧、硫、亚砜基或磺酰基桥，但有以下条件 当 A 同时代表-CHF2、-CF3、-CH2-CF3、-CF2-CHF2、-CF2-CHFCl、-CF2-CHFBr 或-CH2-CHF-CF3 时，m 为数字 2； R3 代表-OCH3 或-CH3；R4是-OCH3-、-CH3、-OC2H5、-CH2-O-CH3或-CH2-CH2-OCH3，苯基核未被取代或在相对于磺酰基的 2-、3-、5-或 6-位上仅被由 F、Cl、Br 或-CH3 组成的组中的一个取代基取代。
• Thermally activatable, fast curing adhesive coating
  申请人：UNIVERSITÄT KASSEL

  公开号：US10711169B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The present invention relates to a thermally activatable adhesive composition for use in a method for producing a stack of metal sheets from glued together sheet metal components, the use of the adhesive composition in a method for producing a stack of metal sheets from glued together sheet metal components, the method for producing a stack of metal sheets from glued together sheet metal components, a sheet metal component coated with the adhesive composition, and a stator or rotor core containing one or more of such sheet metal components.

  本发明涉及一种可热活化的粘合剂组合物，该粘合剂组合物可用于用粘合在一起的金属薄板部件生产金属薄板叠片的方法；该粘合剂组合物可用于用粘合在一起的金属薄板部件生产金属薄板叠片的方法；该用粘合在一起的金属薄板部件生产金属薄板叠片的方法；涂有该粘合剂组合物的金属薄板部件；以及包含一个或多个此类金属薄板部件的定子或转子铁芯。
• EP0044808B1
  申请人：——

  公开号：EP0044808B1

  公开（公告）日：1986-01-15
• THERMISCH AKTIVIERBARE, SCHNELLHÄRTENDE KLEBSTOFFBESCHICHTUNG
  申请人：Universität Kassel

  公开号：EP3353241A1

  公开（公告）日：2018-08-01
• BLECH FÜR DIE HERSTELLUNG EINER ELEKTROMAGNETISCHEN KOMPONENTE, INSBESONDERE EINES STATORPAKETS ODER EINES ROTORPAKETS, SOWIE VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER ELEKTROMAGNETISCHEN KOMPONENTE
  申请人：ThyssenKrupp Steel Europe AG

  公开号：EP3895279A1

  公开（公告）日：2021-10-20