1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-(trimethylsilyloxy)pent-3-en-2-one | 215181-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-(trimethylsilyloxy)pent-3-en-2-one
• 英文别名: 1,1,1,5,5,5-Hexafluoro-4-(trimethylsiloxy)-3-pentene-2-one；1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-trimethylsilyloxypent-3-en-2-one
• CAS: 215181-91-2
• 化学式: C₈H₁₀F₆O₂Si
• 分子量: 280.242
• InChiKey: ZPDRURCPUBSLNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-127 °C
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-(trimethylsilyloxy)pent-3-en-2-one 、 1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以35%的产率得到1-[2-hydroxy-4,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-三氟-4-（甲硅烷氧基）alk-3-en-2-en的1,3-双（甲硅烷氧基）buta-1,3-二烯的区域选择性[3 + 3]环化反应：新方法和简便方法官能化的5-烷基-3-（三氟甲基）苯酚的合成

  摘要：

  功能化的5-烷基-3-（三氟甲基）酚是通过将1,3-双（甲硅烷氧基）丁烯-1,3-二烯与1,1,1-三氟-4-（甲硅烷氧基）进行正式的[3 + 3]环化而制备的）由1,1,1-三氟烷烃-2,4-二酮衍生而来的alk-3-en-2-one。后者是通过1,1,1-三氟戊烷-2,4-二酮的二价阴离子与烷基卤的缩合制备的。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200056
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 六氟乙酰丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-(trimethylsilyloxy)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-三氟-4-（甲硅烷氧基）alk-3-en-2-en的1,3-双（甲硅烷氧基）buta-1,3-二烯的区域选择性[3 + 3]环化反应：新方法和简便方法官能化的5-烷基-3-（三氟甲基）苯酚的合成

  摘要：

  功能化的5-烷基-3-（三氟甲基）酚是通过将1,3-双（甲硅烷氧基）丁烯-1,3-二烯与1,1,1-三氟-4-（甲硅烷氧基）进行正式的[3 + 3]环化而制备的）由1,1,1-三氟烷烃-2,4-二酮衍生而来的alk-3-en-2-one。后者是通过1,1,1-三氟戊烷-2,4-二酮的二价阴离子与烷基卤的缩合制备的。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200056

文献信息

• Neutral Hexacoordinate Silicon(IV) Complexes with a <i>Si</i> O ₄ NC or <i>Si</i> O ₃ N ₂ C Skeleton and Neutral Pentacoordinate Silicon(IV) Complexes Containing a Trianionic Tetradentate <i>O</i> , <i>N</i> , <i>O</i> , <i>O</i> Ligand
  作者：Jörg Weiß、Katharina Sinner、Johannes A. Baus、Christian Burschka、Reinhold Tacke

  DOI：10.1002/ejic.201301185

  日期：2014.1

  The neutral hexacoordinate silicon(iv) complexes 8−10 (SiSO3NC skeleton) were synthesized by replacement of the chloro ligand of the pentacoordinate chlorosilicon(iv) complex 5 by monoanionic bidentate O,O ligands of the acetylacetonato type. For that purpose, compound 5 was treated with compounds of the formula type R1C(O)−CH═C(OSiMe3)R2 (R1 = R2 = Me; R1 = R2 = Ph; R1 = Me, R2 = Ph). In contrast

  中性六配位硅 (iv) 配合物 8-10（SiSO3NC 骨架）是通过用乙酰丙酮类型的单阴离子双齿 O,O 配体替换五配位氯硅 (iv) 配合物 5 的氯配体来合成的。为此，化合物5用式R1C(O)-CH=C(OSiMe3)R2(R1=R2=Me；R1=R2=Ph；R1=Me，R2=Ph)类型的化合物处理。相反，用PhC(O)-CH=C(OSiMe3)CF3处理5得到中性五配位硅(iv)配合物11·CH3CN（SiO3NC骨架）。8-10 和 11·CH3CN 的性质是通过元素分析和固相和溶液核磁共振实验确定的；此外，还对溶剂化物8·CH3CN、9·CH3CN、10·CH3CN和11·2CH3CN进行了单晶X射线衍射研究。