2,4,6,8-tetra-tert-butyldibenzofuran | 18813-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,4,6,8-tetra-tert-butyldibenzofuran
• 英文别名: 2,4,6,8-tetra-tert-butyl-dibenzofuran；1,3,6,8-tetra-tert.butyl-dibenzofuran；1,3,6,8-Tetra-t-butyl-dibenzofuran；2,4,6,8-Tetra-tert-butyldibenzo[b,d]furan；2,4,6,8-tetratert-butyldibenzofuran
• CAS: 18813-80-4
• 化学式: C₂₈H₄₀O
• 分子量: 392.625
• InChiKey: ZMEHLVFXPJNTLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,8-tetra-tert-butyldibenzofuran 在 三氯化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Selective preparation. 31. Oxidative coupling of 2-halo-4,6-di-tert-butylphenols with potassium hexacyanoferrate(III) in benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a004
• 作为产物：
  描述：

  3,3’,5,5’-四叔丁基-2,2’-联苯二酚 在 1,4-dioxane dibromide 作用下， 反应 0.08h， 以99%的产率得到2,4,6,8-tetra-tert-butyldibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  受阻酚的固相溴化

  摘要：

  一系列叔丁基取代的苯酚与 N-溴代琥珀酰亚胺和二恶烷二溴化物的固相溴化得到卤代环己二烯酮，喹溴化物。在挤压条件下，后者经历了进一步的转变，主要是脱溴。发现了一个新的反应，即二溴化二恶烷催化 2,2'-二羟基-3,3',5,5'-四叔丁基二苯基脱水杂环化生成 2,4,6,8-四叔丁基二苯并呋喃，并且提出了该反应的机理。

  DOI：

  10.1007/bf01431636

文献信息

• Solid-phase bromination of hindered phenols
  作者：Y. B. Vol'eva、I. S. Belostotskaya、N. L. Komissarova、V. V. Ershov

  DOI：10.1007/bf01431636

  日期：1996.5

  The solid-Phase bromination of a series oftert-butyl-substituted phenols withN-bromosuccinimide and dioxane dibromide afforded halogenated cyclohexadienones, quinobromides. Under the extrusion conditions, the latter underwent further transformations, mainly, debromination. A new reaction, dioxane dibromide catalyzed anhydroheterocyclization of 2,2′-dihydroxy-3,3′,5,5′-tetra-tert-butyldiphenyl to 2

  一系列叔丁基取代的苯酚与 N-溴代琥珀酰亚胺和二恶烷二溴化物的固相溴化得到卤代环己二烯酮，喹溴化物。在挤压条件下，后者经历了进一步的转变，主要是脱溴。发现了一个新的反应，即二溴化二恶烷催化 2,2'-二羟基-3,3',5,5'-四叔丁基二苯基脱水杂环化生成 2,4,6,8-四叔丁基二苯并呋喃，并且提出了该反应的机理。
• TASHIRAO, MASASHI;YOSHIYA, HARUO;FUKATA, GOUKI, J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 19, 3784-3789
  作者：TASHIRAO, MASASHI、YOSHIYA, HARUO、FUKATA, GOUKI

  DOI：——

  日期：——
• The solid-phase anhydroheterocyclization of 2,2′-dihydroxy-3,3′,5,5′-tetra-tert-butylbiphenyl under the action of dioxane dibromide
  作者：I. S. Belostotskaya、V. B. Vol'eva、N. L. Komissarova、V. V. Ershov

  DOI：10.1007/bf01431345

  日期：1996.4
• Selective preparation. 31. Oxidative coupling of 2-halo-4,6-di-tert-butylphenols with potassium hexacyanoferrate(III) in benzene
  作者：Masashi Tashiro、Haruo Yoshiya、Gouki Fukata

  DOI：10.1021/jo00332a004

  日期：1981.9
• Dehydration of 2,2'-dihydroxy-3,3',5,5'-tetra-tert-butylbiphenyl under bromine action as a new way to prepare dibenzofuran derivatives
  作者：V. B. Vol�va、J. S. Belostotskaya、V. V. Ershov

  DOI：10.1007/bf01435827

  日期：1996.3