2-氨基-5-甲基-4-苯基噻吩-3-甲腈 | 99011-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-氨基-5-甲基-4-苯基噻吩-3-甲腈
• 中文别名: 2-氨基-5-甲基-4-苯基-3-氰基噻吩
• 英文名称: 2-amino-5-methyl-4-phenylthiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-5-methyl-4-phenylthiophen-3-carbonitrile
• CAS: 99011-93-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂S
• mdl: MFCD02177145
• 分子量: 214.291
• InChiKey: PQPYGNLKAWFNAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基-4-苯基噻吩-3-甲腈 在 过氧化苯甲酰 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-amino-5-(chloromethyl)-4-phenylthiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE/PROTÉINE PD-1/PD-L1

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物的公式（I），这些化合物可用作PD-1/PD-L1蛋白质相互作用的抑制剂。

  公开号：

  WO2017118762A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苯基亚丙基)丙二腈 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到2-氨基-5-甲基-4-苯基噻吩-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE/PROTÉINE PD-1/PD-L1

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物的公式（I），这些化合物可用作PD-1/PD-L1蛋白质相互作用的抑制剂。

  公开号：

  WO2017118762A1

文献信息

• PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR
  申请人：Miyata Toshio

  公开号：US20090124620A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to an inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1. The present invention further relates to a pharmaceutical composition that has an inhibitory action on PAI-1 activity and is useful in the prevention and treatment of various diseases whose onset is associated with PAI-1 activity. Furthermore, the present invention relates to a novel compound having PAI-1 inhibitory activity represented by the following general formula (I), and a salt thereof. Each symbol is defined as those in the specification.

  本发明涉及一种抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1的抑制剂。本发明进一步涉及一种对PAI-1活性具有抑制作用的药物组合物，可用于预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病的发生。此外，本发明涉及一种具有PAI-1抑制活性的新化合物，其由以下一般式（I）表示，并且其盐。每个符号的定义如规范中所述。
• INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTION
  申请人：Rijksuniversiteit Groningen

  公开号：EP3190103A1

  公开（公告）日：2017-07-12

  The present invention provides novel compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the PD-1/PD-L1 protein/ protein interaction.

  本发明提供了可用作 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白质相互作用抑制剂的新型式 (I) 化合物。
• Schaefer, H.; Jablokoff, H.; Hentschel, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 6, p. 917 - 923
  作者：Schaefer, H.、Jablokoff, H.、Hentschel, M.、Gewald, K.

  DOI：——

  日期：——
• SCHAEFER, H.;JABLOKOFF, H.;HENTSCHEL, M.;GEWALD, K., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 6, 917-923
  作者：SCHAEFER, H.、JABLOKOFF, H.、HENTSCHEL, M.、GEWALD, K.

  DOI：——

  日期：——
• US7951806B2
  申请人：——

  公开号：US7951806B2

  公开（公告）日：2011-05-31