1-Butyl-3-{2-[2-(3-propionyl-ureido)-ethyldisulfanyl]-acetyl}-urea | 112445-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Butyl-3-{2-[2-(3-propionyl-ureido)-ethyldisulfanyl]-acetyl}-urea
• 英文别名: N-{[2-({2-[(Butylcarbamoyl)amino]-2-oxoethyl}disulfanyl)ethyl]carbamoyl}propanamide；N-[2-[[2-(butylcarbamoylamino)-2-oxoethyl]disulfanyl]ethylcarbamoyl]propanamide
• CAS: 112445-79-1
• 化学式: C₁₃H₂₄N₄O₄S₂
• 分子量: 364.49
• InChiKey: JALGGOQMCBLLLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(Butylcarbamoyl)-2-sulfanylacetamide 、 1-(2-Mercapto-ethyl)-3-propionyl-urea 、 氧气 生成 1-Butyl-3-{2-[2-(3-propionyl-ureido)-ethyldisulfanyl]-acetyl}-urea
  参考文献：
  名称：

  ENDO, TADASHI;UEDA, TAKESHI;ISAGO, TAKASHI;KATO, JUN-ICHI;SUZUKI, TAKASHI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 6, 2298-2300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evidence for the Similarity Recognition Hypothesis. Structure Dependence of the Selectivity in Oxidation of a Pair of Associating Thiols Each Having an Alkyl Group
  作者：Tadashi Endo、Takeshi Ueda、Takashi Isago、Jun-ichi Kato、Takashi Suzuki、Makoto Misaka、Masato M. Ito

  DOI：10.1246/bcsj.60.2298

  日期：1987.6

  In base-catalyzed oxidation of a pair of associating thiols [HSCH2–CONHCONH–R1 and HSCH2CH2–NHCONHCO–R2] (R1=n-C4H9, R2=n-CnH2n+1) with oxygen, the selectivity (a measure of molecular recognition) at 35.0°C reached a maximum for R1=R2 (=n-C4H9) both in aqueous acetonitrile (n=2 to 6) and in aqueous ethanol (n=3 to 5).

  在一对结合硫醇（HSCH2–CONHCONH–R1和HSCH2CH2–NHCONHCO–R2）（R1=n-C4H9，R2=n-CnH2n+1）与氧气的碱催化氧化反应中，在35.0°C时，R1=R2（=n- ）在水乙腈（n=2至6）和水乙醇（n=3至5）中的选择性（分子识别的度量）达到最大值。