5-bromo-4-chloro-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidine | 1073135-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-4-chloro-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1073135-81-5
• 化学式: C₁₂H₆BrClN₂O
• 分子量: 309.549
• InChiKey: WWQPJSOHSIWQNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-chloro-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidine 在 四丁基硫酸氢铵 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 rac-5-Bromo-6-phenyl-4-(piperidin-3-yloxy)furo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel, Cyclically Substituted Furopyrimidine Derivatives and Use Thereof

  摘要：

  本申请涉及新型的、环状取代的呋喃嘧啶衍生物，其生产方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的应用，特别用于治疗和/或预防心血管疾病的治疗和/或预防药物的生产。

  公开号：

  US20110124665A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基-3-呋喃甲腈 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-bromo-4-chloro-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FUROPYRIMIDINES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型的取代呋喃嘧啶衍生物，及其制备过程，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20110166163A1

文献信息

• SUBSTITUTED FUROPYRIMIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20110166163A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present application relates to novel substituted furopyrimidine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型的取代呋喃嘧啶衍生物，及其制备过程，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Fused Bicyclic and Tricyclic Pyrimidine Compounds as Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Hsieh Hsing-Pang

  公开号：US20100120805A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Fused bicyclic or tricyclic compounds of formula (I): wherein A, B, C, X, Y, m, and n are defined herein. Also disclosed are a method for inhibiting EGFR kinase activity and a method for treating cancer with these compounds.

  式(I)的融合双环或三环化合物： 其中A、B、C、X、Y、m和n在此处定义。还公开了一种抑制EGFR激酶活性的方法以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Novel, Acyclically Substituted Furopyrimidine Derivatives and Use Thereof
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20090318475A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present application relates to novel, acyclically substituted furopyrimidine derivatives, methods for their production, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新颖的、非环式取代的呋噻嘧啶衍生物，其生产方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物制剂，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Identification, SAR Studies, and X-ray Co-crystallographic Analysis of a Novel Furanopyrimidine Aurora Kinase A Inhibitor
  作者：Mohane Selvaraj Coumar、Ming-Tsung Tsai、Chang-Ying Chu、Biing-Jiun Uang、Wen-Hsing Lin、Chun-Yu Chang、Teng-Yuan Chang、Jiun-Shyang Leou、Chi-Huang Teng、Jian-Sung Wu、Ming-Yu Fang、Chun-Hwa Chen、John T.-A. Hsu、Su-Ying Wu、Yu-Sheng Chao、Hsing-Pang Hsieh

  DOI：10.1002/cmdc.200900339

  日期：2010.2.1

  simple method for the identification of novel Aurora kinase A inhibitors through substructure searching of an in‐house compound library to select compounds for testing. A hydrazone fragment conferring Aurora kinase activity and heterocyclic rings most frequently reported in kinase inhibitors were used as substructure queries to filter the in‐house compound library collection prior to testing. Five

  本文中，我们揭示了一种通过内部化合物库的亚结构搜索来鉴定新的Aurora激酶A抑制剂的简单方法，以选择要测试的化合物。赋予Aurora激酶活性的片段和激酶抑制剂中最常报告的杂环用作子结构查询，以在测试前过滤内部化合物库的馆藏。五个新的系列的极光激酶抑制剂是通过这种策略识别与IC 50个值范围为约300Ñ中号至〜15μ中号，通过从~125 000化合物数据库仅测试133的化合物。最有效的化合物呋喃并嘧啶衍生物与IC的结构活性关系研究和X射线共晶体分析50的309的n值中号朝向极光激酶A，进行了。通过这些研究获得的知识可能有助于将来设计有效的Aurora激酶抑制剂。
• TRISUBSTITUTED FUROPYRIMIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20100267749A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to the novel 4,5,6-trisubstituted furo[2,3-d]pyrimidine derivatives of formula (I), to methods for their production, their use in the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use in the production of drugs for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.

  该发明涉及公式(I)的新颖的4,5,6-三取代噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物，以及它们的生产方法，它们在治疗和/或预防疾病中的用途，以及它们在生产用于治疗和/或预防疾病的药物中的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。