1-(tert-butoxy carbonyl)-3-(1,2,3-triazol-1-yl)piperidine | 156113-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-butoxy carbonyl)-3-(1,2,3-triazol-1-yl)piperidine
• 英文别名: tert-butyl 3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 156113-74-5
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄O₂
• 分子量: 252.316
• InChiKey: JJUBGHZOMFCLKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxy carbonyl)-3-(1,2,3-triazol-1-yl)piperidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Carbazole inhibitors of histamine receptors for the treatment of disease

  摘要：

  本发明涉及咔唑化合物，包括它们的药物组合物，以及可能作为H1R和/或H4R的抑制剂用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病的方法。

  公开号：

  US08080566B1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-羟基哌啶 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(tert-butoxy carbonyl)-3-(1,2,3-triazol-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Carbazole inhibitors of histamine receptors for the treatment of disease

  摘要：

  本发明涉及咔唑化合物，包括它们的药物组合物，以及可能作为H1R和/或H4R的抑制剂用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病的方法。

  公开号：

  US08080566B1

文献信息

• 7-substituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
  申请人：SynPhar Laboratories, Inc.

  公开号：US05342846A1

  公开（公告）日：1994-08-30

  Substituted quinoline compounds and intermediates thereto, processes for producing those compounds and intermediates, pharmaceutical compositions using those compounds, methods for treating bacterial infections using those compounds, and methods for disinfecting using those compounds.

  取代喹啉化合物及其中间体，生产这些化合物和中间体的过程，使用这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗细菌感染的方法，以及使用这些化合物进行消毒的方法。
• US5342846A
  申请人：——

  公开号：US5342846A

  公开（公告）日：1994-08-30
• US8080566B1
  申请人：——

  公开号：US8080566B1

  公开（公告）日：2011-12-20
• [EN] 7-SUBSTITUTED-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AND RELATED COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE 7-SUBSTITUE-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIQUE ET COMPOSES CORRESPONDANTS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：SYNPHAR LABORATORIES, INC.

  公开号：WO1993024481A1

  公开（公告）日：1993-12-09

  (EN) Quinoline compounds of formula (I) wherein (A) R is hydrogen or C1-C4 alkyl group; R1 is (i) a C3-C6 cycloalkyl group which may be substituted with one or two halogen atoms, (ii) a phenyl group which may be substituted with one or two halogen atoms, or (iii) a C1-C4 alkyl group which may be substituted with one or two halogen atoms; R2 is hydrogen, a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, a hydroxy group or an amino group; R3 is hydrogen, a hydroxy or an amino group; R4 is a 1,2,3-triazol-1-yl group, a 1,2,4-triazol-1-yl group, a 1,2,3,4-tetrazol-1-yl group or a 1,2,3,4-tetrazol-2-yl group, each of which may have 1 to 2 substituents selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, COOH, CH2NH2, amino and phenyl groups; and X is N, CH, C-F or C-OCH3; m is 1 or 2; n is 0, 1 or 2; or (B) R1, R2, R3, R4, m and n are as defined above and X and R1 are such that (a) in formula (I) is (b), pharmaceutical compositions using those compounds, methods for treating bacterial infections using those compounds, and methods for disinfecting using those compounds.(FR) Composés quinoline selon la formule (I) dans laquelle (A) R représente l'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C4; R1 représente (i) un groupe cycloalkyle C3-C6 qui peut être substitué avec un ou deux atomes d'un halogène, (ii) un groupe phényle qui peut être substitué avec un ou deux atomes d'un halogène, ou (iii) un groupe alkyle C1-C4 qui peut être substitué avec un ou deux atomes d'un halogène; R2 représente l'hydrogène, un atome d'un halogène, un groupe alkyle C1-C4, un groupe hydroxy ou un groupe amino; R3 représente l'hydrogène, un groupe hydroxy ou amino; R4 représente un groupe 1,2,3-triazol-1-yle, un groupe 1,2,4-triazol-1-yle, un groupe 1,2,3,4-tétrazol-1-yle ou un groupe 1,2,3,4-tétrazol-2-yle, chacun de ces groupes pouvant avoir 1 à 2 substituants sélectionnés dans le groupe composé d'alkyle C1-C4, COOH, CH2NH2, de groupes amino et phényle; et X représente N, CH, C-F ou C-OCH3; m vaut 1 ou 2; n vaut 0, 1 ou 2; ou (B) R1, R2, R3, R4, m et n sont définis tels que ci-dessus et X et R1 sont tels que (a) dans la formule (I) est (b). L'invention décrit les compositions pharmaceutiques utilisant ces composés, les procédés de traitement des infections bactériennes utilisant ces composés et les procédés de désinfection utilisant ces composés.