1-Cyclohexyl-3-(3-piperidin-1-yl-propyl)-urea | 111681-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-3-(3-piperidin-1-yl-propyl)-urea
• 英文别名: N-Cyclohexyl-N'-[3-(piperidin-1-yl)propyl]urea；1-cyclohexyl-3-(3-piperidin-1-ylpropyl)urea
• CAS: 111681-33-5
• 化学式: C₁₅H₂₉N₃O
• 分子量: 267.415
• InChiKey: SAJZKGOXYHHRLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-3-(3-piperidin-1-yl-propyl)-urea 在 苄基三乙基氯化铵 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到Cyclohexyl-(3-piperidin-1-yl-propyl)-carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Carbodiimides Using Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  本文介绍了一种以固体碳酸钾为碱、亲油性季铵盐为催化剂，在固液相转移催化（PTC）条件下通过脲与异壬磺酰氯脱水制备碳二亚胺的新方法。 该方法一般适用于合成二取代碳二亚胺，但尤其适用于非对称取代的碳二亚胺。所制备的碱性碳二亚胺以更稳定的结晶季铵盐的形式进行了鉴定。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27992

文献信息

• JASZAY Z. M.; PETNEHAZY I.; TOKE L.; SZAJANI B., SYNTHESIS,(1987) N 5, 520-523
  作者：JASZAY Z. M.、 PETNEHAZY I.、 TOKE L.、 SZAJANI B.

  DOI：——

  日期：——
• US8815951B2
  申请人：——

  公开号：US8815951B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• Preparation of Carbodiimides Using Phase-Transfer Catalysis
  作者：Zsuzsa M. Jászay、Imre Petneházy、László Töke、Béla Szajáni

  DOI：10.1055/s-1987-27992

  日期：——

  A new method is described for the preparation of carbodiimides by dehydration of ureas with arenesulfonyl chlorides under solid-liquid phase-transfer catalytic (PTC) conditions using solid potassium carbonate as a base and a lipophilic quaternary ammonium salt as a catalyst. The method is generally applicable for the synthesis of disubstituted carbodiimides, but is especially useful for unsymmetrically substituted carbodiimides. The basic carbodiimides prepared were identified in the form of the more stable, crystalline quaternary salts.

  本文介绍了一种以固体碳酸钾为碱、亲油性季铵盐为催化剂，在固液相转移催化（PTC）条件下通过脲与异壬磺酰氯脱水制备碳二亚胺的新方法。 该方法一般适用于合成二取代碳二亚胺，但尤其适用于非对称取代的碳二亚胺。所制备的碱性碳二亚胺以更稳定的结晶季铵盐的形式进行了鉴定。