(3S,4R,5R)-2-[[3-[4-(benzylcarbamoyl)piperazin-1-yl]phenyl]methyl]-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide | 874343-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3S,4R,5R)-2-[[3-[4-(benzylcarbamoyl)piperazin-1-yl]phenyl]methyl]-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide
• CAS: 874343-46-1
• 化学式: C₃₆H₅₁N₅O₅
• 分子量: 633.831
• InChiKey: XBRFRAZLCVEHLM-QCBOIGSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5R)-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-2-[(3-piperazin-1-ylphenyl)methyl]-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide 、 异氰酸苄酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到(3S,4R,5R)-2-[[3-[4-(benzylcarbamoyl)piperazin-1-yl]phenyl]methyl]-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners

  摘要：

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20060025460A1

文献信息

• US7851637B2
  申请人：——

  公开号：US7851637B2

  公开（公告）日：2010-12-14