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4-[4-(4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]-2,6-di(1-pyrrolidinyl)pyrimidine | 262614-53-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-(4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]-2,6-di(1-pyrrolidinyl)pyrimidine
英文别名
4-[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-2,6-dipyrrolidin-1-ylpyrimidine
4-[4-(4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]-2,6-di(1-pyrrolidinyl)pyrimidine化学式
CAS
262614-53-9
化学式
C22H29N7O2
mdl
——
分子量
423.518
InChiKey
LPVUODQBLMNVAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    84.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-硝基苯基)哌嗪2,4-di(1-pyrrolidinyl)-6-chloropyrimidine吡啶 作用下, 反应 48.0h, 以49%的产率得到4-[4-(4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]-2,6-di(1-pyrrolidinyl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Amidine derivatives, their preparation and application as medicines and pharmaceutical compositions containing same
    摘要:
    该式中的腙化合物,其中取代基的定义如申请书中所述,可用作NO合酶酶抑制剂。
    公开号:
    US06653312B1
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文献信息

  • New derivatives of amidines, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Auvin Serge
    公开号:US20050261269A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    Novel derivatives of amidines of formula wherein the substituents are defined as in the specification which are useful for inhibiting activity on NO-synthase enzymes producing nitrogen mono oxide and/or trapping the reactive oxygen species (ROS) making them useful for treating various diseases.
    该项发明涉及公式中所定义的取代基的新型氨基甲酸酰胺衍生物,其对产生一氧化氮的NO合酶酶活性具有抑制作用,并且对于捕获反应性氧化物种(ROS)也具有作用,因此对于治疗各种疾病是有用的。
  • Derivatives of amidines, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Ipsen Pharma S.A.S.
    公开号:US07576241B2
    公开(公告)日:2009-08-18
    A compound of the formula wherein the substituents are defined as in the specification useful as intermediates.
    一种化合物的公式如下,其中取代基的定义如规范中所述,可用作中间体。
  • Dérivés d'amidines. leur préparation et leur application à titre de médicaments et les compositions pharmaceutiques les contenant
    申请人:Société de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques ( S.C.R.A.S.)
    公开号:EP1318149A1
    公开(公告)日:2003-06-11
    La présente invention concerne les composés répondant à la formule dans laquelle A représente un radical dans lequel R1, R2 et R3 représentent, indépendamment, H, un halogène, OH, SR6, alkyle, alkényle, alkoxy ou NR7R8, R4 et R5 représentent indépendamment H ou alkyle ou R4 et R5 forment ensemble avec l'atome d'azote un hétérocycle éventuellement substitué, ou encore R4 représente alkylsulfonyle, alkylsulfoxyde ou alkylcarbonyle et alors R5 représente H, R6 représente H ou alkyle, R7 et R8 représentant indépendamment H, OH, alkyle ou COR9 dans lequel R9 représente alkyle ; B représente notamment un aryle carbocyclique ou hétérocyclique éventuellement substitué ; X représente une liaison ou un radical -(CH2)m-, -(CH2)m-CO, -O-(CH2)m-, - S-(CH2)m-, -NR15-(CH2)m-, -CO-NR15-, -O-(CH2)m-CO-, -S-(CH2)m-CO-, -NR15-(CH2)m-CO-, -(CH2)m-C(OH)(CH3)-CO-, -CH=CH- ou -CH=N-; Y représente une liaison ou -(CH2)n- ou -(CH2)r-Q-(CH2)s-, Q représentant pipérazine, homopipérazine, 2-méthylpipérazine, 2,5-diméthylpipérazine, pipéridine, 1,2,3,6-tétrahydropyridine, pyrrolidine, azétidine, thiazolidine ou un cycle carboné saturé ayant de 3 à 7 chaînons ; Φ représente une liaison ou -(CH2)p-O-(CH2)q-, -(CH2)p-S-(CH2)q-, -(CH2)p-NR16-(CH2)q-, -(CH2)p-CO-NR16-(CH2)q- ou -CO-(CH2)p-NR16-(CH2)q- ; R12 représente H, alkyle ou alkoxy; R15 et R16 représentent, indépendamment, H, alkyle ou -CO-R18, R18 représente alkyle ou alkoxy; m, n, p, q, r et s sont des entiers de 0 à 6 ; qui sont des inhibiteurs des NO synthases et de la peroxydation lipidique et peuvent être utilisés pour préparer des médicaments destiné à traiter notamment les maladies cardio-vasculaires et cérébro-vasculaires et les troubles du système nerveux central ou périphérique.
    本发明涉及符合以下式子的化合物 其中 A 代表自由基 其中 R1、R2 和 R3 独立地代表 H、卤素、OH、SR6、烷基、烯基、烷氧基或 NR7R8,R4 和 R5 独立地代表 H 或烷基,或 R4 和 R5 与氮原子一起形成任选取代的杂环,或者 R4 代表烷基磺酰基、烷基亚磺酰基或烷基羰基,然后 R5 代表 H,R6 代表 H 或烷基,R7 和 R8 独立地代表 H、OH、烷基或 COR9,其中 R9 代表烷基;B 尤其代表任选取代的碳环或杂环芳基;X 代表键或基团-(CH2)m-、-(CH2)m-CO-、-O-(CH2)m-、-S-(CH2)m-、-NR15-(CH2)m-、-CO-NR15-、-O-(CH2)m-CO-、-S-(CH2)m-CO-、-NR15-(CH2)m-CO-、-(CH2)m-C(OH)(CH3)-CO-、-CH=CH-或-CH=N-;Y 代表键或-(CH2)n-或-(CH2)r-Q-(CH2)s-,Q 代表哌嗪、均哌嗪、2-甲基哌嗪、2,5-二甲基哌嗪、哌啶、1,2,3,6-四氢吡啶、吡咯烷、氮杂环丁烷、噻唑烷或 3-7 元饱和碳环;代表键或-(CH2)p-O-(CH2)q-、-(CH2)p-S-(CH2)q-、-(CH2)p-NR16-(CH2)q-、-(CH2)p-CO-NR16-(CH2)q-或-CO-(CH2)p-NR16-(CH2)q-;R12 代表 H、烷基或烷氧基;R15 和 R16 分别代表 H、烷基或-CO-R18,R18 代表烷基或烷氧基;m、n、p、q、r 和 s 是 0 至 6 的整数; 它们是 NO 合成酶和脂质过氧化的抑制剂,可用于制备特别是治疗心脑血管疾病和中枢或周围神经系统疾病的药物。
  • DERIVES D'AMIDINES, LEUR PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHESET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)
    公开号:EP1115719A2
    公开(公告)日:2001-07-18
  • US6653312B1
    申请人:——
    公开号:US6653312B1
    公开(公告)日:2003-11-25
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