3-(4-Phenyldiazenylphenyl)-2-[(4-phenyldiazenylphenyl)methyl]-2-(3-tritylsulfanylpropanoylamino)propanoic acid | 1361228-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-(4-Phenyldiazenylphenyl)-2-[(4-phenyldiazenylphenyl)methyl]-2-(3-tritylsulfanylpropanoylamino)propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-phenyldiazenylphenyl)-2-[(4-phenyldiazenylphenyl)methyl]-2-(3-tritylsulfanylpropanoylamino)propanoic acid
• CAS: 1361228-88-7
• 化学式: C₅₀H₄₃N₅O₃S
• 分子量: 793.989
• InChiKey: MYLRBEPHGKNZIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Phenyldiazenylphenyl)-2-[(4-phenyldiazenylphenyl)methyl]-2-(3-tritylsulfanylpropanoylamino)propanoic acid 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于双（偶氮苯）的可光开关的，手性的，Cα-四取代的α-氨基酸，用于纳米材料应用

  摘要：

  光驱动手性：前手性含双（偶氮苯）的氨基酸的顺序光驱动异构化导致形成手性实体，该手性实体已通过不同技术表征。与这些氨基酸缀合的金属纳米颗粒保留了光开关特性，并显示出可以通过辐照可逆地控制的构象依赖性磁化率（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102609
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)偶氮苯 在 吡啶 、 盐酸 、 三聚氯氰 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 122.5h， 生成 3-(4-Phenyldiazenylphenyl)-2-[(4-phenyldiazenylphenyl)methyl]-2-(3-tritylsulfanylpropanoylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于双（偶氮苯）的可光开关的，手性的，Cα-四取代的α-氨基酸，用于纳米材料应用

  摘要：

  光驱动手性：前手性含双（偶氮苯）的氨基酸的顺序光驱动异构化导致形成手性实体，该手性实体已通过不同技术表征。与这些氨基酸缀合的金属纳米颗粒保留了光开关特性，并显示出可以通过辐照可逆地控制的构象依赖性磁化率（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102609

文献信息

• Bis(azobenzene)-Based Photoswitchable, Prochiral, Cα-Tetrasubstituted α-Amino Acids for Nanomaterials Applications
  作者：Paola Fatás、Edoardo Longo、Federico Rastrelli、Marco Crisma、Claudio Toniolo、Ana I. Jiménez、Carlos Cativiela、Alessandro Moretto

  DOI：10.1002/chem.201102609

  日期：2011.11.4

  Light‐driven chirality: Sequential light‐driven isomerization of prochiral, bis(azobenzene)‐containing amino acids results in the formation of chiral entities that have been characterized by different techniques. Metal nanoparticles conjugated with these amino acids retain the photoswitching properties and show conformation‐dependent magnetic susceptibility that can be reversibly controlled by irradiation

  光驱动手性：前手性含双（偶氮苯）的氨基酸的顺序光驱动异构化导致形成手性实体，该手性实体已通过不同技术表征。与这些氨基酸缀合的金属纳米颗粒保留了光开关特性，并显示出可以通过辐照可逆地控制的构象依赖性磁化率（见图）。