trimethyl-nona-1,3t-dien-t-yl-silane | 70960-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl-nona-1,3t-dien-t-yl-silane
• 英文别名: trimethyl-[(1E,3E)-nona-1,3-dienyl]silane
• CAS: 70960-90-6
• 化学式: C₁₂H₂₄Si
• 分子量: 196.408
• InChiKey: RVGHGVADXMHWRC-HULFFUFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.786±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 trimethyl-nona-1,3t-dien-t-yl-silane 在 三氯化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 (1E,3E)-1-(2-thenoyl)-1,3-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的（E）-1-三甲基甲硅烷基-2-烯烃，（E）-1-三甲基甲硅烷基-1-烯烃-3-炔，（1E，5E）-1-三甲基甲硅烷基-1,5-链二烯基-的非对映选择性合成3-炔，（1E，3Z）-和（1E，3E）-1-三甲基甲硅烷基-1,3-链二烯

  摘要：

  根据我们的观察结果，在相应的（Z）-立体异构体存在下，（E）-1-溴-1-烯烃优先与多种有机金属进行立体定向的Pd催化交叉偶联，从而实现了高效简便的非对映选择性程序已经开发出制备几乎立体异构纯的（E）-1-三甲基甲硅烷基-2-烯烃（4），（E）-1-三甲基甲硅烷基-1-烯烃3-炔（5），（1E，5E）-1-来自烯基溴化物的立体异构体混合物的三甲基甲硅烷基-1,5-链二烯-3-炔（6）和（1E，3E）-1-三甲基甲硅烷基-1,3-链二烯（8）。已将化合物5立体选择性地转化为（1E，3Z）-1-三甲基甲硅烷基-1,3-二烯（7）进行选择性加氢金属化，然后水解。还研究了化合物5-8的一些合成应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89506-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-trimethylsilylnon-1-en-4-ol 生成 trimethyl-nona-1,3t-dien-t-yl-silane
  参考文献：
  名称：

  从 1-三甲基甲硅烷基-1,3-二烯简单合成 2,4-二烯

  摘要：

  1-三甲基甲硅烷基-1,3-二烯与二氯甲基甲基醚在氯化钛 (IV) 存在下反应，水解后以良好的收率得到 2,4-二烯醛。还描述了以烯丙基硅烷为原料制备 1-三甲基甲硅烷基-1,3-二烯的便捷制备途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.713

文献信息

• A general and stereoselective synthesis of (e,e)-conjugated dienes.
  作者：R. Bloch、J. Abecassis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81626-3

  日期：1983.1

  Cis-2,5-disubstituted-2,5-dihydrothiofene-1,1-dioxides, generated by a retro Diels-Alder reaction, lead with high stereoselectivity to (E,E)-1,4-disubstituted-1,3-dienes. The efficiency of this method is illustrated by the synthesis of two dienic insect sex pheromones.

  通过逆Diels-Alder反应生成的顺式2,5-二取代-2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物导致高立体选择性生成（E，E）-1,4-二取代-1,3-二烯。该方法的效率通过两种二齿昆虫性信息素的合成来说明。
• Stereospecific synthesis of (1E,3Z)- and (1E,3E)-1-trimethylsilyl-1,3- dienes by means of sequential cross-coupling reactions
  作者：V. Fiandanese、G. Marchese、G. Mascolo、F. Naso、L. Ronzini

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82159-0

  日期：——
• Highly diastereoselective synthesis of (E)-1-trimethylsilyl-1-en-3-ynes, (1E, 3Z)- and (1E, 3E)-1-trimethylsilyl-1,3-dienes
  作者：Bianca Patrizia Andreini、Adriano Carpita、Renzo Rossi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86721-0

  日期：——
• YAMAMOTO K.; OHTA M.; TSUJI J., CHEM. LETT., 1979, NO 6, 713-716
  作者：YAMAMOTO K.、 OHTA M.、 TSUJI J.

  DOI：——

  日期：——
• BIANCA, PATRIZIA ANDREINI;CARPITA, ADRIANO;ROSSI, RENZO;SCAMUZZI, BARBARA, TETRAHEDRON, 45,(1989) N7, C. 5621-5640
  作者：BIANCA, PATRIZIA ANDREINI、CARPITA, ADRIANO、ROSSI, RENZO、SCAMUZZI, BARBARA

  DOI：——

  日期：——