1,3-diphenyl-4-hydroxyimino-5-pyrazolone | 60759-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-4-hydroxyimino-5-pyrazolone
• 英文别名: 4-oximino-1,3-diphenyl-2-pyrazolin-5-one；4-hydroxyimino-1,3-diphenylpyrazolone；2,5-diphenyl-2H-pyrazole-3,4-dione 4-oxime；2,5-Diphenyl-2H-pyrazol-3,4-dion-4-oxim；4-Isonitroso-1.3-diphenyl-pyrazolon-(5)
• CAS: 60759-61-7
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD00186364
• 分子量: 265.271
• InChiKey: HOMZWBWYLPRGKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-4-hydroxyimino-5-pyrazolone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 6'-methoxycinchonan-9-ol 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含多药基双螺三杂环支架的不对称构建和人类羧基酯酶1抑制剂的鉴定。

  摘要：

  开发了新型4-异硫氰酸根并吡唑酮和伊斯汀衍生的酮亚胺的催化不对称[3 + 2]环化反应，以高收率提供了多种引人入胜的双螺三杂环产品，具有出色的非对映选择性和对映选择性。该双螺环产物的手性亚砜衍生物被认为是人羧化酶1抑制剂的有前途的产物，并且两种对映异构体之间活性的显着差异强调了这种不对称过程的重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01316
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 1,3-diphenyl-4-hydroxyimino-5-pyrazolone
  参考文献：
  名称：

  Sachs; Becherescu, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective synthesis of indolenine-based spiro[pyrazolone-4,2′-pyrrolidine] scaffolds <i>via</i> 1,3-dipolar cycloaddition of 4-aminopyrazolones, aldehydes, and indolenines
  作者：Shah Nawaz、Shiqiang Wei、Yue Huang、Wenyao Wang、Jingping Qu、Baomin Wang

  DOI：10.1039/d1ob01135a

  日期：——

  report a one-pot [3 + 2] cycloaddition of 4-aminopyrazolones, indolenines, and aldehydes. The reaction utilized in situ generated azomethine ylides as 1,3-dipoles and 2-alkenylindolenines as dipolarophiles affording indolenine-derived spiro[pyrazolone-4,2′-pyrrolidine] scaffolds with four contiguous stereocenters with excellent yields (up to 95%) and diastereoselectivities (up to >20 : 1 dr) under

  在这项工作中，我们报告了 4-氨基吡唑啉酮、吲哚啉和醛的单锅 [3 + 2] 环加成。原位利用的反应产生了作为 1,3-偶极子的偶氮甲碱叶立德和作为亲偶极子的 2-alkenylindolenines，提供了具有四个连续立体中心的茚酮衍生的螺[吡唑啉酮-4,2'-吡咯烷]支架，产率高（高达 95%）和在简单条件下的非对映选择性（高达 >20 : 1 dr）。在一个锅中原位生成偶氮甲碱叶立德和亲偶极体是该过程的一个独特特征。
• 4-异硫氰酸酯基吡唑啉酮类化合物
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN107382867B

  公开（公告）日：2020-04-28

  本发明涉及4‑异硫氰酸酯基吡唑啉酮类化合物，具有通式I的结构，其中：R1和R2自各自独立地选自C1‑6烷基、苯基、取代苯基、苯烷基、噻吩基或萘基。本发明的化合物以4‑位无取代吡唑啉酮出发，经过三步反应合成，制备方法简单易操作。这一化合物为构筑唑啉酮螺[乙烯硫脲]螺羟吲哚这一类多药效团组合结构的化合物奠定了基础。
• Shah, N. R.; Shan, J. R., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 851 - 854
  作者：Shah, N. R.、Shan, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• Ajello, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 70, p. 401,403
  作者：Ajello

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.3, page 820 - 832
  作者：

  DOI：——

  日期：——