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8-Methoxy-2,2-dimethylthiochromene | 111424-62-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Methoxy-2,2-dimethylthiochromene
英文别名
——
8-Methoxy-2,2-dimethylthiochromene化学式
CAS
111424-62-5
化学式
C12H14OS
mdl
——
分子量
206.309
InChiKey
XFFRKRSXCKGXAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    299.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-Methoxy-phenylsulfanyl)-3-methyl-butyric acid 在 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 8-Methoxy-2,2-dimethylthiochromene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,2-Dimethyl-2H-thiochromenes, the Sulfur Analogs of Precocenes
    摘要:
    一种新的高产率合成2,2-二甲基-2H-噻吩并[4,3-b]吡喃的方法包括:硫酚对3-甲基-2-丁烯酸的迈克尔加成反应,生成的3-甲基-3-苯硫基丁酸的内环化缩合反应,用硼氢化钠还原所得的2,2-二甲基-4-氧代噻吩并[4,3-b]吡喃,以及酸催化下所得的4-羟基-2,2-二甲基噻吩并[4,3-b]吡喃的去水反应。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27866
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文献信息

  • Synthesis of 2,2-Dimethyl-2<i>H</i>-thiochromenes, the Sulfur Analogs of Precocenes
    作者:J. Tércio、B. Ferreira、V. Catani、J. V. Comasseto
    DOI:10.1055/s-1987-27866
    日期:——
    A new general synthesis of 2,2-dimethyl-2H-thiochromenes in good yield consists of the Michael addition of thiophenols to 3-methyl-2-butenoic acid, intramolecular cyclocondensation of the resultant 3-methyl-3-phenylthiobutanoic acids, reduction of the 2,2-dimethyl-4-oxothiochromenes thus obtained with sodium borohydride, and acid-catalyzed dehydration of the resultant 4-hydroxy-2,2-dimethylthiochromans.
    一种新的高产率合成2,2-二甲基-2H-噻吩并[4,3-b]吡喃的方法包括:硫酚对3-甲基-2-丁烯酸的迈克尔加成反应,生成的3-甲基-3-苯硫基丁酸的内环化缩合反应,用硼氢化钠还原所得的2,2-二甲基-4-氧代噻吩并[4,3-b]吡喃,以及酸催化下所得的4-羟基-2,2-二甲基噻吩并[4,3-b]吡喃的去水反应。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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测试频率
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溶剂
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