methyl (((6S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-isoxazolo[5,4-c]thieno[2,3-e]azepin-6-yl)methyl)carbamate | 1380088-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: methyl (((6S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-isoxazolo[5,4-c]thieno[2,3-e]azepin-6-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-[[(9S)-7-(4-chlorophenyl)-4,5,13-trimethyl-11-oxa-3-thia-8,12-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2(6),4,7,12-pentaen-9-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1380088-40-3
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₃O₃S
• 分子量: 429.927
• InChiKey: LAAMDQXQFBZHPI-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(2-(5-(hydroxymethyl)-3-methylisoxazol-4-yl)-4,5-dimethylthiophen-3-yl)methanone 在 titanium(IV) ethoxide 、 二甲基亚砜 盐酸 、 甲醇 、 草酰氯 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 methyl (((6S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-isoxazolo[5,4-c]thieno[2,3-e]azepin-6-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012075383A3

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20120157428A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of bromodomain-containing proteins. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作抑制含有溴结构域的蛋白质的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• BIOORTHOGONAL MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING AND TARGETING BROMODOMAINS, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Coferon, Inc.

  公开号：US20140243321A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本文描述了一种单体，当与一个、两个、三个或更多其他单体在水介质中接触时，能够形成生物上有用的多聚体。在一个方面，这样的单体可以在水介质中（例如在体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团和连接元素的连接器元素。在水介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素连接在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如调节蛋白质或不同蛋白质上的两个或更多结合域。
• Discovery, Design, and Optimization of Isoxazole Azepine BET Inhibitors
  作者：Victor S. Gehling、Michael C. Hewitt、Rishi G. Vaswani、Yves Leblanc、Alexandre Côté、Christopher G. Nasveschuk、Alexander M. Taylor、Jean-Christophe Harmange、James E. Audia、Eneida Pardo、Shivangi Joshi、Peter Sandy、Jennifer A. Mertz、Robert J. Sims、Louise Bergeron、Barbara M. Bryant、Steve Bellon、Florence Poy、Hariharan Jayaram、Ravichandran Sankaranarayanan、Sreegouri Yellapantula、Nandana Bangalore Srinivasamurthy、Swarnakumari Birudukota、Brian K. Albrecht

  DOI：10.1021/ml4001485

  日期：2013.9.12

  The identification of a novel series of small molecule BET inhibitors is described. Using crystallographic binding modes of an amino-isoxazole fragment and known BET inhibitors, a structure-based drug design effort lead to a novel isoxazole azepine scaffold. This scaffold showed good potency in biochemical and cellular assays and oral activity in an in vivo model of BET inhibition.
• US8796261B2
  申请人：——

  公开号：US8796261B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• US9522920B2
  申请人：——

  公开号：US9522920B2

  公开（公告）日：2016-12-20