(Z)-1-bromo-6-trimethylsilylhex-4-ene | 112129-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (Z)-1-bromo-6-trimethylsilylhex-4-ene
• 英文别名: 1-bromo-6-(trimethylsilyl)-4-hexene；6-(bromohex-2-enyl)trimethylsilane；[(Z)-6-bromohex-2-enyl]-trimethylsilane
• CAS: 112129-50-7
• 化学式: C₉H₁₉BrSi
• 分子量: 235.239
• InChiKey: AAVQQBZZIHBWMM-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-bromo-6-trimethylsilylhex-4-ene 在 sodium cyanoborohydride 、 magnesium 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-((Z)-6-Trimethylsilanyl-hex-4-enyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Esch, Peter M.; Hiemstra, Henk; Klaver, Wim J., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 1, p. 75 - 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-戊炔氧基)四氢-2H-吡喃 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel diacetate 正丁基锂 、 氢气 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (Z)-1-bromo-6-trimethylsilylhex-4-ene
  参考文献：
  名称：

  某些官能化烯丙基硅烷的环化化学

  摘要：

  合成了两种带有溴或苯基磺酰基形式的具有附加官能度的烯丙基硅烷，并与各种亲电子分子进行缩合。然后，通过利用烯丙基硅烷基团的酸促进的反应，可以随后对某些产物进行环化，从而得到一种螺环鞣化产物（8）和两种中环醚砜（12）和（13）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88293-4

文献信息

• Microwave-Assisted Domino Hydroformylation/Cyclization Reactions: Scope and Limitations
  作者：André Mann、Maurizio Taddei、Etienne Airiau、Claire Chemin、Nicolas Girard、Giacomo Lonzi、Elena Petricci、Jessica Salvadori

  DOI：10.1055/s-0030-1258207

  日期：2010.9

  reported to illustrate each sequence. Although apparently more versatile, hydroformylation of alkenes using MW heating is sensitive to the nature of the nucleophiles present in the substrates, evidencing that the conventional heating process cannot be completely replaced by MW irradiation. domino reaction - heterocycles - nucleophilic addition - cyclization - hemiacetals - Pictet-Spengler reaction

  烯烃的加氢甲酰化反应可以在微波（MW）介电加热下，在短时间内以低合成气压力进行。带有O，N或C亲核片段的烯烃可以设计用于多米诺反应，主要是环缩合反应。烯丙醇和高烯丙基醇是在MW加热下环化加氢甲酰化为乳糖醇的优良底物。在NaOAc作为另外的亲核试剂的存在下，发生多米诺反应，产生2-乙酰氧基四氢呋喃，适合通过氧碳through离子将C-亲核试剂引入四氢呋喃环上。申请描述了环巴胺的呋喃并哌啶亚结构的合成。使用烯烃酰胺时，多米诺过程崩溃为一个瞬时的酰基酰亚胺离子，该离子进一步与其他C-亲核试剂环合。为了进行多米诺加氢甲酰化Pictet-Spengler或Aza-Sakurai反应，传统加热条件下的高压釜是必不可少的。据报道，（±）-癫痫碱和高丝氨酸碱生物碱的合成说明了每个序列。尽管显然更通用，但是使用MW加热的烯烃加氢甲酰化反应对底物中存在的亲核试剂的性质敏感，证明常规的加热过程不能完全被MW辐射所代替。
• Stereoselective cyclizations of allylsilanes and —stannanes
  作者：Dieter Schinzer、Christos Allagiannis、Sabine Wichmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86641-2

  日期：1988.1
• SCHINZER, DIETER;ALLAGIANNIS, CHRISTOS;WICHMANN, SABINE, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, 3851-3868
  作者：SCHINZER, DIETER、ALLAGIANNIS, CHRISTOS、WICHMANN, SABINE

  DOI：——

  日期：——
• Esch, Peter M.; Hiemstra, Henk; Klaver, Wim J., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 1, p. 75 - 79
  作者：Esch, Peter M.、Hiemstra, Henk、Klaver, Wim J.、Speckamp, W. Nico

  DOI：——

  日期：——
• Cyclisation chemistry of some functionalised allylsilanes
  作者：Reena Chakraborty、Nigel S. Simpkins

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88293-4

  日期：1991.9

  allylic silanes bearing additional functionality in the form of either a bromide or a phenylsulphonyl group were synthesised and condensed with a variety of electrophilic partners. Subsequent cyclisation of some of the products was then possible by utilising the acid-promoted reactions of the allylsilane grouping, to give one spiropentannulated product (8) and two medium ring ether sulphones (12) and

  合成了两种带有溴或苯基磺酰基形式的具有附加官能度的烯丙基硅烷，并与各种亲电子分子进行缩合。然后，通过利用烯丙基硅烷基团的酸促进的反应，可以随后对某些产物进行环化，从而得到一种螺环鞣化产物（8）和两种中环醚砜（12）和（13）。