5-(4-fluorophenyl)-2-(4-pyridin-4-ylmethylpiperazin-1-yl)-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole | 1258934-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-2-(4-pyridin-4-ylmethylpiperazin-1-yl)-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole
• 英文别名: 5-(4-fluorophenyl)-2-(4-pyridin-4-ylmethylpiperazin-1-yl)-4H-pyrrolo[2,3-d][1,3]thiazole；5-(4-fluorophenyl)-2-[4-(pyridin-4-ylmethyl)piperazin-1-yl]-4H-pyrrolo[2,3-d][1,3]thiazole
• CAS: 1258934-94-9
• 化学式: C₂₁H₂₀FN₅S
• 分子量: 393.488
• InChiKey: XFJUQPBYVZSDFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-(4-fluorophenyl)-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole 、 1-(4-吡啶甲基)哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以41%的产率得到5-(4-fluorophenyl)-2-(4-pyridin-4-ylmethylpiperazin-1-yl)-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  可变取代的吡咯并[2,3-d]噻唑的新颖合成

  摘要：

  吡咯并[2,3- d ]噻唑方便地从相应的衍生ø辅助5- -aminoalkynylthiazoles经由微波内切-Dig 环化。基于相同的碘氨基噻唑前体，从5- exo- Heck环化反应中直接获得6-位的亚甲基桥接取代基。在环化或环化后修饰之前，可以通过2-氯氨基噻唑的Suzuki反应获得更多的结构变异。 噻唑-吡咯-杂环-微波辐射

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258159

文献信息

• THIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US20120252759A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds of the formula Ia and Ib, in which R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 and R 7 have the meanings indicated in claim 1 , are kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式Ia和Ib的化合物，其中R1、R1'、R2、R3、R5、R6和R7的含义如权利要求1所示，是激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• THIAZOLDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN WIE KREBS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2513071B1

  公开（公告）日：2015-06-17
• US8703961B2
  申请人：——

  公开号：US8703961B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• [DE] THIAZOLDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN WIE KREBS<br/>[EN] THIAZOLE DERIVATIVES FOR TREATING DISEASES SUCH AS CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DU THIAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES TELLES QUE LE CANCER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011072779A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Verbindungen der Formel Ia und Ib worin R1, R1', R2, R3, R5, R6 und R7 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Kinase-Inhibitoren und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.