[Pt(Me)₂(dimethyl sulfoxide)₂] | 70423-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: [Pt(Me)₂(dimethyl sulfoxide)₂]
• 英文别名: [Pt(Me)₂(DMSO)₂]；Pt(Me)₂(DMSO)₂；Carbanide;methylsulfinylmethane;platinum(2+)
• CAS: 70423-98-2
• 化学式: C₆H₁₈O₂PtS₂
• 分子量: 381.42
• InChiKey: OBZIFAWQOLCJBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 [Pt(Me)₂(dimethyl sulfoxide)₂] 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Pt₂(μ-2,2'-bipyridine-2H)(Me)₂(dimethyl sulfoxide)₂]
  参考文献：
  名称：

  新设计的发光二核和四核双翻转环铂（II）配合物

  摘要：

  已知的双核络合物[Pt 2（μ-bpy-2H）（Me）2（DMSO）2 ] 1，其中bpy = 2,2'-联吡啶和DMSO =二甲基亚砜，与2当量的双（二苯基膦基）反应苯基）甲烷，DPPM，得到环铂新双侧翻（II）配合物[PT 2（μ-BPY-2H）（ME）2（κ 1 -dppm）2 ]，2，其中，每个金属中心带有一个单齿DPPM配体。的反应2与2当量的已知单体的环铂（II）配合物[PT（ME）（BHQ-H）（SME 2）]，其中，BHQ = 7,8-苯并[ ħ]喹啉，得到新的不对称四核络合物[{（bhq-H）（Me）Pt（μ-dppm）Pt（Me）} 2（μ-bpy-2H）]，3。使用多核（1 H和31 P { 1 H}）NMR光谱和元素分析对复合物进行了全面表征。研究了合成配合物的光物理性质，并通过DFT计算证实了结果。配合物1 - 3是在溶液中和固态明亮发光的。配合物1表现出结构化的

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.07.007

文献信息

• Platinum(II), palladium(II) and gold(III) adducts and cyclometalated derivatives of 6-methoxy-2,2′-bipyridine: A comparative study
  作者：Luca Maidich、Maria Agostina Cinellu、Fabio Cocco、Sergio Stoccoro、Mondina Sedda、Simona Galli、Antonio Zucca

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.06.023

  日期：2016.9

  terdentate cyclometalated complex [Pt (κ3-N,N,C-bpy6OMe-H)Cl]. Finally, reaction of Pd(II) and Au(III) derivatives invariably gave adduct species, with the exception of the dimeric complex [Pd(κ2-N,C-bpy6OMe-H) (OAc)]2, which, however, was not isolated in pure form. The reactivity of bpy6OMe, as emerged from this study, was compared with that of the corresponding disubstituted ligand 6,6′-dimethoxy-2,2′-bipyridine

  6-甲氧基-2,2'-联吡啶（BPY的反应6OMe）与复合物中的富电子-铂（II）[PT（ME）2（DMSO）2〕得到的翻转环金属化配合物[铂（κ 2 -N， C-bpy 6OMe -H）（Me）（DMSO）]在温和的条件下。通过单晶X射线衍射结构测定证明了翻倒环金属化的发生。相反，bpy 6OMe与[PT（Ph）2（DMSO）2 ]和[PT（Cl）2（DMSO）2 ]在温和条件下的反应仅产生类型为[PT（X）2（bpy 6OMe）的加合物。）]（X = Ph，Cl）。下苛刻的条件，一个C的活化在甲氧基取代基H键，得到terdentate环金属化配合物[铂（κ 3 -N，N，C-BPY 6OMe -H）CL]。最后，加入Pd（II）和Au（III）的反应衍生物，得到总是加合物种类，与二聚复合物的异常[钯（κ 2 -N，C-BPY 6OMe -H）（OAC）] 2，然而， ，不是纯格式的。从这项研究中得出的bpy
• Chelating and Bridging Roles of 2-(2-Pyridyl)benzimidazole and Bis(diphenylphosphino)acetylene in Stabilizing a Cyclic Tetranuclear Platinum(II) Complex
  作者：S. Masoud Nabavizadeh、Fatemeh Niroomand Hosseini、Fatemeh Niknam、Peyman Hamidizadeh、S. Jafar Hoseini、Peter C. Ford、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02274

  日期：2019.11.4

  2-(2-pyridyl)benzimidazolate) with [PtMe(Cl)(DMSO)2], B, followed by addition of bis(diphenylphosphino)acetylene (dppac), gave the novel tetranuclear platinum complex [Pt4Me4(μ-dppac)2(pbz)2Cl2], 2, bearing both the pbz and dppac ligands. In this structure, the pbz ligands are both chelating and bridging to stabilize the tetraplatinum framework. The tetranuclear Pt(II) complex was fully characterized by

  络合物[Pt（Me）（DMSO）（pbz）]，1（pbz = 2-（2-吡啶基）苯并咪唑酸酯）与[PtMe（Cl）（DMSO）2 ]，B的反应，然后添加双（二苯基膦基）乙炔（dppac），得到了带有pbz和dppac配体的新型四核铂配合物[Pt 4 Me 4（μ-dppac）2（pbz）2 Cl 2 ] 2。在此结构中，pbz配体既螯合又桥接，以稳定四铂框架。四核Pt（II）配合物已通过NMR光谱，X射线晶体学和质谱进行了全面表征，其电子结构得到了DFT计算的研究和支持。