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o-Acetylthiophenol
o-Acetylthiophenol | 83412-97-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯硫酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-Acetylthiophenol
英文别名
S-(2-hydroxyphenyl) ethanethioate
CAS
83412-97-9
化学式
C
8
H
8
O
2
S
mdl
——
分子量
168.216
InChiKey
ITAQHNDIUNNDFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
11
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
62.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-hydroxythiophenol diacetic ester
73726-60-0
C
10
H
10
O
3
S
210.254
反应信息
作为产物:
描述:
2-羟基苯硫酚
、
乙酸酐
在
succinimide-N-sulfonic acid
作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.33h, 以90%的产率得到o-Acetylthiophenol
参考文献:
名称:
用于无溶剂乙酰化反应的琥珀酰亚胺-N-磺酸催化剂
摘要:
摘要 在室温、无溶剂条件下,少量的琥珀酰亚胺-N-磺酸可有效催化多种醇类、酚类、硫醇类、胺类和醛类与乙酸酐的乙酰化反应。该催化剂具有收率高、反应时间短等优点,反应可以大规模进行,具有潜在的工业应用价值。
DOI:
10.1016/s1872-2067(11)60499-3
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文献信息
Anchisi, Carlo; Corda, Luciana; Fadda, Anna, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 649 - 652
作者:
Anchisi, Carlo、Corda, Luciana、Fadda, Anna、Maccioni, Antonio、Podda, Gianni
DOI:
——
日期:
——
McKinnon, David M., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 24, p. 2761 - 2764
作者:
McKinnon, David M.
DOI:
——
日期:
——
MCKINNON D. M., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 24, 2761-2764
作者:
MCKINNON D. M.
DOI:
——
日期:
——
ANCHISI, C.;CORDA, L.;FADDA, A.;MACCIONI, A.;PODDA, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 649-652
作者:
ANCHISI, C.、CORDA, L.、FADDA, A.、MACCIONI, A.、PODDA, G.
DOI:
——
日期:
——
Reagent for streptococcal anti-esterase assay
申请人:
Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.
公开号:
EP0061546B1
公开(公告)日:
1984-07-04
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