3-ethyl 3a-methyl 1-[(aminocarbonyl)amino]-5-benzyl-7a-hydroxy-2-methyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-3aH-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3,3a-dicarboxylate | 1311296-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-ethyl 3a-methyl 1-[(aminocarbonyl)amino]-5-benzyl-7a-hydroxy-2-methyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-3aH-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3,3a-dicarboxylate
• 英文别名: 3-O-ethyl 3a-O-methyl 5-benzyl-1-(carbamoylamino)-7a-hydroxy-2-methyl-6,7-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3,3a-dicarboxylate
• CAS: 1311296-68-0
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₆
• 分子量: 432.477
• InChiKey: DJGQMTSHXDCHMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(aminocarbonyl)diazenyl]but-2-enoate 、 1-苄基-3-甲氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐 在 resin Merck 104767 ion exchanger III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到3-ethyl 3a-methyl 1-[(aminocarbonyl)amino]-5-benzyl-7a-hydroxy-2-methyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-3aH-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3,3a-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氮杂-1,3-二烯的稠合杂环的简单一锅法合成

  摘要：

  6a-羟基-6,6a-dihydro-1H-thieno[3,4-b]pyrrole-3,3a(4H)-dicarboxylates, 5-(2-furylmethyl)-6a​​-hydroxy-的碱促进化学选择性合成6-oxo-4,5,6,6a-四氢吡咯并[3,4-b]pyrrole-3,3a(1H)-dicarboxylates, and 5-benzyl-7a-hydroxy-1,4,5,6, 7,7a-六氢-3aH-pyrrolo-[3,2-c]pyridine-3,3a-dicarboxylates 从二氮杂二烯和含有活化次甲基的杂环开始被开发出来。这种转化是通过迈克尔加成/5-外环化序列进行的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100340

文献信息

• Easy One-Pot Synthesis of Fused Heterocycles from 1,2-Diaza-1,3-dienes
  作者：Orazio A. Attanasi、Luca Bianchi、Lucia De Crescentini、Gianfranco Favi、Fabio Mantellini

  DOI：10.1002/ejoc.201100340

  日期：2011.6

  o-4,5,6,6a-tetra-hydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-3,3a(1H)-dicarboxylates, and 5-benzyl-7a-hydroxy-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-3aH-pyrrolo-[3,2-c]pyridine-3,3a-dicarboxylates starting from diazadienes and heterocycles containing an activated methine group has been developed. This transformations proceeds by Michael addition/5-exo cyclization sequence.

  6a-羟基-6,6a-dihydro-1H-thieno[3,4-b]pyrrole-3,3a(4H)-dicarboxylates, 5-(2-furylmethyl)-6a​​-hydroxy-的碱促进化学选择性合成6-oxo-4,5,6,6a-四氢吡咯并[3,4-b]pyrrole-3,3a(1H)-dicarboxylates, and 5-benzyl-7a-hydroxy-1,4,5,6, 7,7a-六氢-3aH-pyrrolo-[3,2-c]pyridine-3,3a-dicarboxylates 从二氮杂二烯和含有活化次甲基的杂环开始被开发出来。这种转化是通过迈克尔加成/5-外环化序列进行的。