1-(6-hydroxyhexyl)-[1,3,5]-triazin-2,4,6-trione | 887766-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-(6-hydroxyhexyl)-[1,3,5]-triazin-2,4,6-trione
• 英文别名: 1-(6-hydroxyhexyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
• CAS: 887766-02-1
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₄
• 分子量: 229.236
• InChiKey: ATDCWNZMULZBNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-hydroxyhexyl)-[1,3,5]-triazin-2,4,6-trione 、 2-溴-2-甲基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以37%的产率得到6-(2,4,6-trioxo-1,3,5-triazinan-1-yl)hexyl 2-bromo-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Single chain self-assembly: preparation of α,ω-donor–acceptor chains via living radical polymerization and orthogonal conjugation

  摘要：

  α,β-氢供体/受体功能聚合物链是通过活性自由基聚合和正交共轭的组合制备的，随后自组装为单链，以在简单的水平上模拟天然物质的自折叠行为生物大分子。

  DOI：

  10.1039/c0cc00702a
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(6-hydroxyhexyl)-[1,3,5]-triazin-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  手性二肽树状大分子的自组装。

  摘要：

  报道了手性二肽树突4的自组装，其在其焦点处包含氰尿酸结构单元，并具有同位三汉密尔顿受体1。通过NMR滴定实验确定了由Scatchard图和希尔系数n（H）表示的所得手性超分子树状聚合物的1∶3组成，缔合常数K（n）和结合的协同性。对于配合物1 L（3）发现最明显的正合作性，其中L是第二代树突4 ce。最不稳定的配合物是由笨重的第三代树突4 fh形成的。通过将非手性Frechet型第一至第三代树枝状分子3与1进行相应的络合，可以获得相似的结果。

  DOI：

  10.1002/chem.200501300

文献信息

• Self-Assembly of Supramolecular Architectures and Polymers by Orthogonal Metal Complexation and Hydrogen-Bonding Motifs
  作者：Felix Grimm、Nadine Ulm、Franziska Gröhn、Jasmin Düring、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.201100171

  日期：2011.8.16

  coordination. Substitution of the terminal end cap with a homoditopic bis‐cyanurate linkage leads to formation of an iron‐containing supramolecular strand. Formation of coordination polymers was confirmed by viscosity measurements. The supramolecular polymer strands can be reversibly cleaved by addition of a terminating cyanuric acid building block, and this proves the dynamic nature of this noncovalent polymerization

  提出了一种具有两个正交非共价结合位点的模块化构建试剂盒，用于超分子体系结构的自组装。异位分子构建基包含一个用于金属离子配位的三联吡啶（tpy）单元和一个用于氰尿酸衍生物多次H键键合的汉密尔顿受体。M II配合物（M = Ru，Zn，Fe和Pt）与树状端帽的配体结合缔合常数经测定在氯仿中为10 2和10 4  L mol -1。金属离子的结合能力由1研究。1 H NMR和UV / Vis光谱。Fe络合物由于很容易形成FeL 2，因此最适合用于离散和高阶结构的生成复合体。上层建筑很容易在室温下通过一锅法形成。没有观察到正交结合基序之间的相互作用，这证明了每个结合过程的高度特异性。进行了分解实验以检验Fe-tpy配位的可逆性。用对位双氰尿酸酯同位键取代末端帽导致形成含铁的超分子链。通过粘度测量证实了配位聚合物的形成。超分子聚合物链可通过添加末端氰尿酸结构单元可逆地裂解，这证明了这种非共价聚合过程的动力学性质。
• Tuning DNA Supramolecular Polymers by the Addition of Small, Functionalized Nucleobase Mimics
  作者：Christophe Lachance-Brais、Christopher D. Hennecker、Asem Alenaizan、Xin Luo、Violeta Toader、Monica Taing、C. David Sherrill、Anthony K. Mittermaier、Hanadi F. Sleiman

  DOI：10.1021/jacs.1c08972

  日期：2021.12.1
• Complete Self-Assembly of Discrete Supramolecular Dendrimers
  作者：Alexander Franz、Walter Bauer、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/anie.200462104

  日期：2005.2.25
• Self-Assembly of Chiral Depsipeptide Dendrimers
  作者：Kristine Hager、Alexander Franz、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.200501300

  日期：2006.3.20

  The self-assembly of chiral depsipeptide dendrons 4, which contain a cyanuric acid building block at their focal point, with the homotritopic Hamilton receptor 1 is reported. The 1:3 compositions of the resulting chiral supramolecular dendrimers, the association constants K(n), and the cooperativity of binding expressed by Scatchard plots and the Hill coefficients n(H) was determined by NMR titration

  报道了手性二肽树突4的自组装，其在其焦点处包含氰尿酸结构单元，并具有同位三汉密尔顿受体1。通过NMR滴定实验确定了由Scatchard图和希尔系数n（H）表示的所得手性超分子树状聚合物的1∶3组成，缔合常数K（n）和结合的协同性。对于配合物1 L（3）发现最明显的正合作性，其中L是第二代树突4 ce。最不稳定的配合物是由笨重的第三代树突4 fh形成的。通过将非手性Frechet型第一至第三代树枝状分子3与1进行相应的络合，可以获得相似的结果。
• Single chain self-assembly: preparation of α,ω-donor–acceptor chains via living radical polymerization and orthogonal conjugation
  作者：Ozcan Altintas、Peter Gerstel、Nico Dingenouts、Christopher Barner-Kowollik

  DOI：10.1039/c0cc00702a

  日期：——

  α,ω-Hydrogen donor/acceptor functional polymer strands are prepared via a combination of living radical polymerization and orthogonal conjugation and subsequently self-assembled as single chains to emulate—on a simple level—the self-folding behaviour of natural biomacromolecules.

  α,β-氢供体/受体功能聚合物链是通过活性自由基聚合和正交共轭的组合制备的，随后自组装为单链，以在简单的水平上模拟天然物质的自折叠行为生物大分子。