N-(4-chlorobutyl)piperidine | 56414-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(4-chlorobutyl)piperidine
• 英文别名: 1-(4-chloro-butyl)-piperidine；1-(4-Chlor-butyl)-piperidin；4-Piperidinobutyl chloride；1-(4-chlorobutyl)piperidine
• CAS: 56414-43-8
• 化学式: C₉H₁₈ClN
• 分子量: 175.702
• InChiKey: SGVDQWWOUTVAMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorobutyl)piperidine 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1,4-bis{3,4-bis[4-(N-piperidino)butoxyl]phenyl}-2,3-dimethyl-(2R,3S)-butane tetrakishydrochloride
  参考文献：
  名称：

  TETRA-SUBSTITUTED NDGA DERIVATIVES VIA ETHER BONDS AND CARBAMATE BONDS AND THEIR SYNTHESIS AND PHARMACEUTICAL USE

  摘要：

  本文披露了包括各种末端基团的北二羟基愈创木酸衍生物化合物，这些基团通过一个侧链与相应的羟基残基O基团通过醚键或氨甲酸酯键结合在一起，以及制备它们的方法、使用它们的方法以及包括它们的用于治疗疾病和疾病的工具包，特别是由病毒感染引起或与之相关的疾病，如HIV感染、HPV感染或HSV感染，炎症性疾病，如各种类型的关节炎和炎症性肠病，代谢性疾病，如糖尿病，血管性疾病，如高血压和黄斑变性，或增生性疾病，如各种类型的癌症。

  公开号：

  US20130303531A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 N-(4-chlorobutyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Albert, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel σ₁ Receptor Ligands for Treating Neuropathic Pain: 6-Hydroxypyridazinones
  作者：Xudong Cao、Yin Chen、Yifang Zhang、Yu Lan、Juecheng Zhang、Xiangqing Xu、Yinli Qiu、Song Zhao、Xin Liu、Bi-Feng Liu、Guisen Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01416

  日期：2016.4.14

  framework, a new series of potent σ1 receptor ligands associated with pharmacological antineuropathic pain activity was synthesized and is described in this article. In vitro receptor binding studies revealed high σ1 receptor affinity (Ki σ1 = 1.4 nM) and excellent selectivity over not only σ2 receptor (1366-fold) but also other CNS targets (adrenergic, μ-opioid, sertonerigic receptors, etc.) for 2-(3,4-d

  通过使用6- hydroxypyridazinone框架，一个新的系列有效的σ的1具有药理antineuropathic疼痛活性相关的受体的配体合成并在本文中被描述。在体外受体结合研究显示高σ 1个受体亲和力（ķ我σ 1 = 1.4纳米）和优良的选择性超过不仅σ 2受体（1366倍），但也其他CNS目标（肾上腺素，μ阿片，sertonerigic受体等-）表示2-（3,4-二氯苯基）-6-（3-（哌啶-1-基）丙氧基）哒嗪-3（2 H）-1 （化合物54）。化合物54在小鼠福尔马林模型和大鼠慢性压迫性神经损伤疼痛（CCI）模型中显示出剂量依赖性的抗痛觉过敏特性。此外，化合物的功能活性54使用苯妥英进行了评价，表明化合物为σ 1受体拮抗剂。此外，在抗痛觉过敏剂量的轮状试验中未发现运动障碍，在运动活动试验中未见镇静副作用。最后但并非最不重要的一点是，还指出了良好的安全性和良好的药代动力学特性。
• Novel 2(3H)-Benzothiazolones as Highly Potent and Selective Sigma-1 Receptor Ligands
  作者：Saïd Yous、Valérie Wallez、Mirabelle Belloir、Daniel H. Caignard、Christopher R. McCurdy、Jacques H. Poupaert

  DOI：10.1007/s00044-005-0131-1

  日期：2005.4

  sigma-1 receptor, we have synthesized a series of original 2(3 H )-benzothiazolones utilizing compound 4 [3-(1-piperidinoethyl)-6-propylbenzothiazolin-2-one] as a lead. Receptor binding affinities were determined at sigma-1 and sigma-2 receptors. The best ligand ( 9 , sigma-1 Ki = 0.56 nM, selectivity ratio >1000) was obtained with an azepine side-chain. When tested on a wide battery of receptors, including

  为了生产一种对sigma-1受体具有高亲和力和选择性的新型药理探针，我们利用化合物 4 [3-（1-哌啶子基乙基）-6-丙基苯并噻唑啉酮]合成了一系列原始的2（3 H ）-苯并噻唑酮 -2-one]作为线索。在sigma-1和sigma-2受体处确定受体结合亲和力。使用氮杂side侧链可获得最佳配体（ 9 ，sigma-1 K i = 0.56 nM，选择性比> 1000）。当在宽电池受体，包括5HT的测试2A（h）中，5HT 3（h）中，α 1，α 2，β 1，β 2，H 1，H2，阿片样物质，d 1（h）中，d 2（h）中，5HT摄取和DOPA吸收，化合物 9 显示亚微摩尔的亲和力仅用于α 2（K我= 205纳米）和H 1（K我= 311纳米）。
• Pharmaceutically useful nitrogen containing heterocyclic derivatives
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US03937833A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  Bis-basic substituted aromatic polycyclic compounds of the following structure are useful in treating conditions of delayed hypersensitivity: ##SPC1## Wherein [W] represents an aromatic polycyclic nucleus selected from fluoranthene, fluorene, fluoren-9-ol, fluoren-9-one, dibenzofuran, dibenzothiophene, carbazole, N-(lower)alkyl carbazole, xanthene, xanthone, thioxanthene, phenoxathiin, or anthraquinone; Y represents carbonyloxy, carbonylthio, oxygen, divalent sulfur or carbonyl with the provisos that when Y is carbonyloxy or carbonylthio, [W] is other than thioxanthene, phenoxathiin or anthraquinone, when Y is oxygen or divalent sulfur, [W] is other than thioxanthene or phenoxathiin, and when Y is carbonyl, [W] is other than fluoren-9-ol or anthraquinone; A represents a straight or branched alkylene chain of from 1 to 6 carbon atoms with the proviso that when Y is carbonyloxy or carbonylthio, A contains at least 2 straight chain carbon atoms, that is, an ethylene radical; R represents hydrogen, a straight or branched lower alkyl group of from 1 to 4 carbon atoms, phenyl or benzyl; and pharmaceutically useful acid addition salts.

  以下结构的Bis-基取代芳香族多环化合物在治疗延迟型超敏反应方面很有用：##SPC1## 其中[W]代表从荧蒽、芴、芴-9-醇、芴-9-酮、二苯并呋喃、二苯并噻吩、咔唑、N-(较低)烷基咔唑、苯酚氧噻吩或蒽醌中选的芳香族多环核；Y代表羰氧基、羰硫基、氧、二价硫或羰基，但当Y为羰氧基或羰硫基时，[W]不是噻吩、苯酚氧噻吩或蒽醌，当Y为氧或二价硫时，[W]不是噻吩或苯酚氧噻吩，当Y为羰基时，[W]不是芴-9-醇或蒽醌；A代表1至6个碳原子的直链或支链烷基链，但当Y为羰氧基或羰硫基时，A含有至少2个直链碳原子，即乙烯基；R代表氢、1至4个碳原子的直链或支链低级烷基、苯基或苄基；以及药用酸盐。
• Tetra-substituted NDGA derivatives via ether bonds and carbamate bonds and their synthesis and pharmaceutical use
  申请人：Erimos Pharmaceuticals LLC

  公开号：US08178527B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  Disclosed are nordihydroguaiaretic acid derivative compounds including various end groups bonded by a carbon atom or heteroatom though a side chain bonded to the respective hydroxy residue O groups by an ether bond or a carbamate bond, pharmaceutical compositions, methods of making them, and methods of using them and kits including them for the treatment of diseases and disorders, in particular, diseases resulting from or associated with a virus infection, such as HIV infection, HPV infection, or HSV infection, an inflammatory disease, such as various types of arthritis and inflammatory bowel diseases, a metabolic disease, such as diabetes, a vascular disease, such as hypertension and macular degeneration, or a proliferative disease, such as diverse types of cancers.

  本发明涉及一种nordihydroguaiaretic acid 衍生物化合物，包括通过侧链与相应的羟基残基O基团通过醚键或氨基甲酸酯键结合的各种末端基团，以及用于治疗疾病和障碍的制药组合物、制备它们的方法、使用它们的方法和包括它们的工具包，特别是用于治疗由病毒感染引起或与之相关的疾病，如HIV感染、HPV感染或HSV感染，炎症性疾病，如各种类型的关节炎和炎症性肠病，代谢性疾病，如糖尿病，血管性疾病，如高血压和黄斑变性，或增生性疾病，如各种类型的癌症。
• Novel quinazoline-dione compounds, process for production thereof and pharmaceutical use thereof
  申请人：Ishikawa, Masayuki

  公开号：EP0040793A1

  公开（公告）日：1981-12-02

  A 5,6,7-substituted-2,4 (1H,3H)-quinazolinedione compound of the formula (I), wherein R1, R2, R3, A and B as defined in claim 1 and its acid addition salt; and a vasodilating and hypotensive composition containing the aforesaid compound.

  一种式（I）的 5，6，7-取代的-2，4（1H，3H）-喹唑啉二酮化合物、 其中 R1、R2、R3、A 和 B 如权利要求 1 所定义及其酸加成盐；以及含有上述化合物的血管扩张和降血压组合物。