1-(2,6-Dimethylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one | 108553-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2,6-Dimethylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 108553-03-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: XKIQZAHRKJDVIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.4±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-Dimethylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-[3-(2,6-二甲基-1-哌啶基)丙基]-1H-吲唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Studies on 3-aminoindazoles. I. Synthesis of 1- or 3-(substituted 3-amino)indazoles.

  摘要：

  通过以下三种方法合成了各种具有消炎作用的 1-或 3-（取代的 3-氨基）吲唑。1) 3-氨基吲唑（1）与丙烯酰胺（2a 和 2b）反应，得到酰胺衍生物（3a 和 3b），3a 和 3b 的 3 位上有氨基甲酰乙氨基。酰胺衍生物（3a 和 3b）经 P2S5 处理后转化为硫代酰胺衍生物（4a 和 4b）。电极还原 4a 和 4b，得到 3-（取代的 3-氨基）吲唑（5a 和 5b）。2) 1 与氨基烷基卤化物（6c-r）反应，得到 3-（取代的 3-氨基）吲唑（5c-r）和 1-（取代的 3-氨基）吲唑（7c-r），比例为 3 : 1。化合物 9 与氨基烷基卤化物 (6o-r) 反应，得到 9 的 1-取代衍生物 (10s-z)，10a-z 与水合肼反应，得到 1-（取代的 3-氨基）吲唑衍生物 (5s-z)。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2292
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 2,6-二甲基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81 %的产率得到1-(2,6-Dimethylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  CN116514770

  摘要：

  公开号：

文献信息

• KAWAKUBO HIROMU; SONE TAKANORI; WAKIGAWA KOUICHI; NARITA TSUTOMU, J. PHARM. SOC. JAP., 107,(1987) N 1, 28-36
  作者：KAWAKUBO HIROMU、 SONE TAKANORI、 WAKIGAWA KOUICHI、 NARITA TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——
• KAWAKUBO HIROMU; FUKUZAKI KENTARO; SONE TAKANORI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2292-2299
  作者：KAWAKUBO HIROMU、 FUKUZAKI KENTARO、 SONE TAKANORI

  DOI：——

  日期：——