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2-氯-4,6-二乙氧基-1,3,5-三嗪 | 30894-75-8

中文名称
2-氯-4,6-二乙氧基-1,3,5-三嗪
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4,6-diethoxy-1,3,5-triazine
英文别名
2-chloro-4,6-diethoxy-[1,3,5]triazine;diethoxy-chloro-[1,3,5]triazine;Diaethoxy-chlor-[1,3,5]triazin;6-Chlor-2,4-diethoxy-1,3,5-triazin
2-氯-4,6-二乙氧基-1,3,5-三嗪化学式
CAS
30894-75-8
化学式
C7H10ClN3O2
mdl
——
分子量
203.628
InChiKey
NWZSQZIPVJLICE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    45.5-47 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    326.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    57.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:b81ae4a33de95fa57c08e59aa40423f6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-4,6-二乙氧基-1,3,5-三嗪正己烷二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有 N 官能化苯并三唑基配体的可见发光 Cu(I) 配合物
    摘要:
    发光单核和双核阳离子杂配 Cu( I ) 配合物 [Cu(N ∧ N′)(P) 2 ] + , [Cu(N ∧ N′)(P ∧ P)] +或 [Cu 2 (N ∧ N ') 2 (μ-P ∧ P) 2 ] 2+含有双齿 N-供体配体 (N ∧ N') 与苯并三唑、吡啶、嘧啶或取代的三嗪部分与单 (P) 和双齿 (P ∧P) 合成并表征了膦。获得了八个单晶 X 射线衍射结构,并显示出与 Cu( I ) 周围理想四面体几何形状的明显变形。选定配合物的循环伏安法显示还原过程约为 -2 V vs.二茂铁/二茂铁和接近 1 V 的不可逆氧化。在 350 至 450 nm 范围内观察到长波长吸收,这归因于 MLCT 跃迁。在用近紫外光和紫光激发时,复合物呈现出从亮黄色(最大 538 nm)到红色(最大 637 nm)的发射。在粉末样品上高达 0.92 的发射最大值、发光寿命和光致发光量子产率导致强烈依赖于配位配体的选择,特别是
    DOI:
    10.1039/d2nj03165e
  • 作为产物:
    描述:
    三聚氯氰乙醇碳酸氢钠 作用下, 以83%的产率得到2-氯-4,6-二乙氧基-1,3,5-三嗪
    参考文献:
    名称:
    Novel dialkoxytriazine-type glycosyl donors for cellulase-catalysed lactosylation
    摘要:
    新型糖苷化合物,即4,6-二烷氧基-1,3,5-三嗪-2-基 β-乳糖苷(DAT-β-Lac),已直接在水中从乳糖制备。该反应在实验室规模进行,无需保护乳糖的羟基。所得的三嗪衍生物被发现能被来自里氏木霉(Trichoderma reesei)的内切-β1,4- glucanase III(EGIII)识别。EGIII催化的4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪衍生物(DMT-β-Lac)与各种糖基受体的转糖苷作用已成功展示,得到了相应的乳糖基化产物。
    DOI:
    10.1039/c0ob00190b
  • 作为试剂:
    描述:
    3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropionic acid苯胺N-甲基吗啉2-氯-4,6-二乙氧基-1,3,5-三嗪N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸 、 sodium perchlorate 、 三羟甲基氨基甲烷 、 sodium chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到Anilid der β-<4-Methoxy-phenyl>-isobuttersaeure
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR THE INDUSTRIAL PRODUCTION OF 2-HALO-4,6-DIALKOXY-1,3,5-TRIAZINE AND THEIR USE IN THE PRESENCE OF AMINES
    [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION INDUSTRIELLE DE 2-HALO-4,6-DIALCOXY-1,3,5-TRIAZINES ET LEUR UTILISATION EN PRÉSENCE D'AMINES
    摘要:
    公开号:
    WO2016103185A3
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文献信息

  • Practical Iron- and Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions between N-Heterocyclic Halides and Aryl or Heteroaryl Magnesium Reagents
    作者:Olesya M. Kuzmina、Andreas K. Steib、Sarah Fernandez、Willy Boudot、John T. Markiewicz、Paul Knochel
    DOI:10.1002/chem.201500747
    日期:2015.5.26
    The reaction scope of iron‐ and cobalt‐catalyzed cross‐coupling reactions in the presence of isoquinoline (quinoline) in the solvent mixture tBuOMe/THF has been further investigated. Various 2‐halogenated pyridine, pyrimidine, and triazine derivatives were arylated under these mild conditions in excellent yields. The presence of isoquinoline allows us to perform Fe‐catalyzed cross‐coupling reactions
    在溶剂混合物t BuOMe / THF中,在异喹啉(喹啉)存在下,铁和钴催化的交叉偶联反应的反应范围得到了进一步研究。在这种温和条件下,各种2-卤代吡啶,嘧啶和三嗪衍生物可以芳基化,收率很高。异喹啉的存在使我们能够在6氯喹啉和芳基镁试剂之间进行铁催化的交叉偶联反应。此外,还发现使用10%N,N-二甲基喹啉-8-胺可提高某些带有带吸电子取代基的氯吡啶的共催化交叉偶联反应的产率。
  • Ligand-Accelerated Iron- and Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions between N-Heteroaryl Halides and Aryl Magnesium Reagents
    作者:Olesya M. Kuzmina、Andreas K. Steib、John T. Markiewicz、Dietmar Flubacher、Paul Knochel
    DOI:10.1002/anie.201210235
    日期:2013.4.26
    Quinoline and isoquinoline dramatically increase the rate and yield of Fe‐ and Co‐catalyzed cross‐coupling reactions. This new catalytic process extends the scope of such cross‐coupling reactions to include complex functional groups and allows heteroaryl–heteroaryl bond formation to occur.
    喹啉和异喹啉显着提高了Fe和Co催化的交叉偶联反应的速率和收率。这种新的催化过程扩展了这种交叉偶联反应的范围,使其包括复杂的官能团,并允许杂芳基-杂芳基键的形成。
  • METHOD FOR PRODUCING TRIAZINYL-SUBSTITUTED OXINDOLES
    申请人:Karig Gunter
    公开号:US20130345422A1
    公开(公告)日:2013-12-26
    Process for the preparation of triazinyl-substituted oxindoles of formula (3) and salts thereof by reacting an oxindole (1) with a triazine (2) in the presence of a carbonate, a hydroxide, a phosphate or a mixture of two or more of the aforementioned compounds, and also the compounds of formula (3) and salts thereof (3″) and the use of both for producing crop protection agents.
    通过在碳酸盐、氢氧化物、磷酸盐或两种或两种以上上述化合物的混合物存在下,将氧吲哚(1)与三嗪(2)反应,制备式(3)的三嗪基取代的氧吲哚及其盐(3″),并将两者用于生产农作物保护剂的方法。
  • Processes for preparing triazine compounds and quaternary ammonium salts
    申请人:——
    公开号:US20020123628A1
    公开(公告)日:2002-09-05
    In the process of the invention to prepare 4,6-dialkoxy-1,3,5-triazine-2-halide by reacting a cyanuric halide with an alcohol compound such as methanol in the presence of an alkali such as sodium hydrogencarbonate, the water content present in the reaction system at the beginning of the reaction is controlled to not more than 0.5 mol based on 1 mol of the cyanuric halide or the water content present in the reaction system during the period of the reaction is controlled to not more than 2.5 mol based on 1 mol of the cyanuric halide. According to the invention, 4,6-dialkoxy-1,3,5-triazine-2-halide can be prepared in a high yield.
    在制备4,6-二烷氧基-1,3,5-三嗪-2-卤代物时,通过在碱性物质如碳酸氢钠存在下,将氰尿酸卤代物与甲醇等醇类化合物反应。反应开始时,反应体系中的水含量控制在不超过1摩尔的氰尿酸卤代物的0.5摩尔以内,或者在反应期间,反应体系中的水含量控制在不超过1摩尔的氰尿酸卤代物的2.5摩尔以内。通过该发明,可以高产率地制备4,6-二烷氧基-1,3,5-三嗪-2-卤代物。
  • Method for preserving quaternary ammonium salt
    申请人:——
    公开号:US20030153785A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    A method of improving the stability of a quaternary ammonium salt and a method of efficiently preparing the quaternary ammonium salt having improved stability.
    一种提高季铵盐稳定性的方法和一种高效制备稳定性提高的季铵盐的方法。
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