6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylenehex-2-en-1-ol | 1024586-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylenehex-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylidenehex-2-en-1-ol
• CAS: 1024586-27-3
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂Si
• 分子量: 242.434
• InChiKey: FRKNCPBFMUIVCD-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)-1-丁炔 、 烯丙醇 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylenehex-2-en-1-ol 、 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylenehex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  炔烃-炔烃交叉复分解。

  摘要：

  烯丙醇及其同系物用于烯炔交叉复分解中，以制备羟基官能化的二烯。发现在长时间加热下发生异构化，并且还报道了转化为（E）-二烯产物的方法。

  DOI：

  10.1021/ol800523j

文献信息

• Alkenol−Alkyne Cross Metathesis
  作者：Daniel A. Clark、Joseph R. Clark、Steven T. Diver

  DOI：10.1021/ol800523j

  日期：2008.5.1

  Allyl alcohols and their homologues were used in the enyne cross metathesis to prepare hydroxy-functionalized dienes. An isomerization was found to occur under prolonged heating, and a method for conversion to ( E)-diene product is also reported.

  烯丙醇及其同系物用于烯炔交叉复分解中，以制备羟基官能化的二烯。发现在长时间加热下发生异构化，并且还报道了转化为（E）-二烯产物的方法。