4-Aminophenyl 2-(acetyloxy)benzoate | 63949-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-Aminophenyl 2-(acetyloxy)benzoate
• 英文别名: (4-aminophenyl) 2-acetyloxybenzoate
• CAS: 63949-11-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: JVGXQZSKTNOEDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Aminophenyl 2-(acetyloxy)benzoate 在 3DPA2FBN 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diethyl 4-((4-((2-acetoxybenzoyl)oxy)phenyl)carbamoyl)-3,4-dihydronaphthalene-2,2(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  无金属光催化[4+2]丙烯酰胺与2-苄基-2-溴羰基环化组装四氢化萘-1-甲酰胺

  摘要：

  Tetralin-1-甲酰胺经常掺入到无数重要的药用分子中。然而，它们现有的合成路线不仅存在操作繁琐、反应条件苛刻、底物范围窄、收率低和环境问题等缺点，而且基于不易获得的非线性四氢化萘衍生物。在此，我们描述了两种简单线性起始材料（即丙烯酰胺和2-苄基-2-溴羰基）通过级联C(sp 3 )−H 键断裂、双 C−C 键形成和芳构化序列。所开发的方案为多种具有良好官能团相容性的四氢化萘-1-甲酰胺衍生物提供了一种便捷、高效、绿色的方法。重要的是，所得产物还可以经历LiCl介导的单脱羧环化过程，以进一步提供具有优异顺式-非对映选择性的结构新颖的桥联多环酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300483
• 作为产物：
  描述：

  Acetylsalicylsaeure-4-nitrophenylester 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALSAMINI, C.;DURANTI, E., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 10, 770-776

  摘要：

  DOI：