3-Octadecyloxy-2-phthalimido-1-trityloxypropane | 99790-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-Octadecyloxy-2-phthalimido-1-trityloxypropane
• 英文别名: 2-(1-octadecoxy-3-trityloxypropan-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 99790-83-7
• 化学式: C₄₈H₆₁NO₄
• 分子量: 716.017
• InChiKey: YLTWWRBEXMRVCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Octadecyloxy-2-phthalimido-1-trityloxypropane 以 溶剂黄146 为溶剂， 以58.9%的产率得到3-octadecyloxy-2-phthalimidopropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Lipid derivatives, their production and use

  摘要：

  新型脂质衍生物的化学式如下：[其中R.sup.1为烷基或烷基氨酰；R.sup.2为氢、羟基（可取代）、氨基（可取代）或环氨基；R.sup.3为化学键合或烷基（可取代）；R.sup.4为氢、烷基或芳基烷基；X和Y独立地为O、S或可取代的亚胺基，当Y为亚胺基时，Y与X或R.sup.4代表的亚胺基一起可能形成环；Z为亚胺基或含氮杂环，可取代]及其盐具有对血小板活化因子的抑制活性，并可用作多种循环系统疾病和过敏性疾病的预防或治疗剂，同时也可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US04737518A1
• 作为产物：
  描述：

  1-O-octadecyl-2-O-p-toluenesulfonyl-3-O-trityl-glycerol 、 potassium phtalimide 生成 3-Octadecyloxy-2-phthalimido-1-trityloxypropane
  参考文献：
  名称：

  HOMYPA, JORO;NISIKAVA, XIROXIRA;TSUSIMA, CYCYMY

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Certain 3-alkoxy-2-cyclic-imido-propyl-phosphate-ethyl-cyclic ammonium
  申请人：Takedo Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04650791A1

  公开（公告）日：1987-03-17

  A novel phospholipid of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an alkyl group of 10 to 24 carbon atoms, R.sup.2 is a cyclic imide group and A.sup.+ is a cyclic ammonio group and a salt thereof have platelet activating factor inhibiting activity and are useful for prevention and treatment of circulatory disorders and allergic bronchial asthma.

  一种新型磷脂的化学式如下：##STR1## 其中 R.sup.1 是10到24个碳原子的烷基，R.sup.2是环酰亚胺基团，A.sup.+是环氨基团，其盐具有血小板活化因子抑制活性，可用于预防和治疗循环障碍和过敏性支气管哮喘。
• Lipid derivatives their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0157609A2

  公开（公告）日：1985-10-09

  Novel lipid derivatives of the formula [wherein R1 is alkyl or alkylcarbamoyl; R2 is hydrogen, hydroxy which may be substituted, amino which may be substituted or cyclic amino; R3 is chemical binding or alkylene which may be substituted; R4 is hydrogen, alkyl or aralkyl; X and Y are independently 0, S or an imino group which may be substituted, and when Y is an imino group, Y, together with the imino group represented by X or R4, may form a ring; and Z is imino or a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted] and salts thereof have inhibiting activity on platelet activating factor and are useful as a preventive or therapeutic agent for a variety of circulatory diseases and allergic disorders and also as an antineoplastic agent.

  式[其中 R1 是烷基或烷基氨基甲酰基；R2 是氢、可被取代的羟基、可被取代的氨基或环状氨基；R3 是化合价或可被取代的亚烷基；R4 是氢、烷基或芳烷基；X 和 Y 独立地是 0、S 或可被取代的亚氨基，当 Y 是亚氨基时，Y 与 X 或 R4 所代表的亚氨基可形成一个环；Z 是亚氨基或可被取代的含氮杂环]的新型脂质衍生物及其盐类对血小板活化因子具有抑制活性，可用作各种循环系统疾病和过敏性疾病的预防或治疗剂，也可用作抗肿瘤剂。
• HOMYPA, JORO;NISIKAVA, XIROXIRA;TSUSIMA, CYCYMY
  作者：HOMYPA, JORO、NISIKAVA, XIROXIRA、TSUSIMA, CYCYMY

  DOI：——

  日期：——
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  作者：XODZUMI MOTOO、 NOMURA MASAAKI、 TSUSIMA CYCYMY

  DOI：——

  日期：——
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  作者：NOMURA HIROAKI、 NISHIKAWA KOHEI、 TSUSHIMA SUSUMU

  DOI：——

  日期：——