26,28-Bis[3-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]propoxy]-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol | 1310716-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 26,28-Bis[3-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]propoxy]-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• 英文别名: 26,28-bis[3-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]propoxy]-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 1310716-23-4
• 化学式: C₇₄H₁₀₀N₄O₄
• 分子量: 1109.63
• InChiKey: ZKMVVJMYEUTOCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.6
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,27-di(2-bromopropyl)-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 97.0h， 以42%的产率得到26,28-Bis[3-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]propoxy]-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  两种二胺取代的1,3-远杯[4]芳烃基磁铁矿纳米粒子的合成，用于提取重铬酸根，砷酸根和铀酰离子

  摘要：

  描述了两个新的杯芳烃衍生物4和5的合成，在下部边缘用4-氨基-1-苄基哌啶官能化，得到对-叔丁基杯[4]芳烃的二酰胺和二胺衍生物。他们由两者的二酯衍生物的反应获得p -叔-butylcalix [4]芳烃（2）和二烷基溴衍生物p -叔-butylcalix [4]芳烃（3）与4-氨基-1-苄基哌啶。杯芳烃衍生物的1 H NMR光谱显示4和5存在于圆锥构象中。此外，这些的二酰胺和二胺衍生物p -叔-butylcalix [4]芳烃（4和5）已经被固定化到[3-（2,3-环氧丙氧基） -丙基] -三甲氧基硅烷改性的Fe 3 ö 4磁铁矿纳米颗粒以获得基于杯芳烃的磁性纳米粒子M - DADBP - Calix（6）和M - DABP - Calix（7）。杯[4]芳烃固定材料的特征是通过傅立叶变换红外光谱（FTIR），透射电子显微镜（TEM）和热重分析（TGA）和元素分析相结合。此外，还通过在液

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.012