(3-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)(piperidin-1-yl)methanone | 63674-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)(piperidin-1-yl)methanone
• 英文别名: 1-[(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)carbonyl]piperidine；(3-Chloro-1-benzothiophen-2-yl)-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 63674-41-9
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNOS
• mdl: MFCD00434657
• 分子量: 279.79
• InChiKey: COEXFVHSGDDKMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  458.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)(piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  有望成为一类抗菌剂的苯并[b]噻吩衍生物的合成，表征及结构活性关系的研究

  摘要：

  在这里，我们采用简单的化学方法，通过以下方法合成了一系列新的强效的苯并[b]噻吩系列化合物：2-羰基氯化物（1），2-异丙基羧酰胺（2），2-（哌啶-1-基）-甲酮（3）。取代肉桂酸与亚硫酰氯的亲核氯环缩合，得到苯并[b]噻吩核。产品的组成已通过元素分析和光谱分析进行了描述。测定产品在不同浓度下的体外抗菌试验，并与可用的标准药物氨苄西林，氯霉素，环丙沙星，诺氟沙星和灰黄霉素进行比较。还研究了合成化合物的结构活性关系。标题化合物的初步体外生物学筛选显示，化合物2b，2c，2e，

  DOI：

  10.2174/15701808113106660091

文献信息

• Accepting the Invitation to Open Innovation in Malaria Drug Discovery: Synthesis, Biological Evaluation, and Investigation on the Structure–Activity Relationships of Benzo[<i>b</i>]thiophene-2-carboxamides as Antimalarial Agents
  作者：Marco Pieroni、Elisa Azzali、Nicoletta Basilico、Silvia Parapini、Michal Zolkiewski、Claudia Beato、Giannamaria Annunziato、Agostino Bruno、Federica Vacondio、Gabriele Costantino

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01685

  日期：2017.3.9

  Malaria eradication is a global health priority, but current therapies are not always suitable for providing a radical cure. Artemisinin has paved the way for the current malaria treatment, the so-called Artemisinin-based Combination Therapy (ACT). However, with the detection of resistance to ACT, innovative compounds active against multiple parasite species and at multiple life stages are needed.

  消灭疟疾是全球卫生的重中之重，但是当前的治疗方法并不总是适合提供彻底的治疗方法。青蒿素为目前的疟疾治疗铺平了道路，所谓的基于青蒿素的联合疗法（ACT）。但是，随着对ACT的抗性的检测，需要对多种寄生虫物种具有多种生命周期且具有活性的创新化合物。葛兰素史克最近披露了内部图书馆的表型筛选结果，发表了400种抗疟药化学型的集合，称为“疟疾箱”。对数据集进行分析后，我们开展了一项药物化学研究活动，以定义一种释放化合物的结构-活性关系，该关系体现了苯并噻吩-2-羧酰胺核心。制备了35种化合物，本文报道了恶性疟原虫，毒性和代谢稳定性。
• Agents And Methods For Treating Ischemic And Other Diseases
  申请人：Sun Xiujun

  公开号：US20140221423A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  This invention relates to compounds that modulate TRPM7 protein activity and use of the same for treatment or prophylaxis of ischemia, cancer, pain or glaucoma.

  本发明涉及调节TRPM7蛋白活性的化合物及其在缺血、癌症、疼痛或青光眼的治疗或预防中的应用。
• MOLL R.; HESSE B., Z. CHEM., 1977, 17, NO 4, 133-134
  作者：MOLL R.、 HESSE B.

  DOI：——

  日期：——
• AGENTS AND METHODS FOR TREATING ISCHEMIC AND OTHER DISEASES
  申请人：NoNO Inc.

  公开号：EP2720695A2

  公开（公告）日：2014-04-23
• US9334256B2
  申请人：——

  公开号：US9334256B2

  公开（公告）日：2016-05-10