1-ethoxy-1-trimethylsiloxybut-1-ene | 72653-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-1-trimethylsiloxybut-1-ene
• 英文别名: (Z)-1-Ethoxy-1-(trimethylsiloxy)buten；(Z)-(1-ethoxybut-1-enyloxy)trimethylsilane；[(Z)-1-ethoxybut-1-enoxy]-trimethylsilane
• CAS: 72653-56-6
• 化学式: C₉H₂₀O₂Si
• 分子量: 188.342
• InChiKey: GELACYPWZKXXLW-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-1-trimethylsiloxybut-1-ene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 ethyl 2-formylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Vilsmeier Formylation ofO-Silylated Enolates of Carboxylic Esters. A New Method for the Synthesis of α-Formylcarboxylic Esters

  摘要：

  Vilsmeier 甲酰化反应可以将酮 O-烷基 O′-硅烷醚（羧酸酯的 O-硅烷化烯醇盐）转化为 α-甲酰羧酸酯，产率适中。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28011
• 作为产物：
  描述：

  {[(1E)-1-ethoxy-1-enyl]oxy}(trimethyl)silane 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 生成 1-ethoxy-1-trimethylsiloxybut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  EMDE, H.;SIMCHEN, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 5, 816-834

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Powerful Chiral Phosphoric Acid Catalyst for Enantioselective Mukaiyama-Mannich Reactions
  作者：Fengtao Zhou、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1002/anie.201603929

  日期：2016.7.25

  A new BINOL‐derived chiral phosphoric acid bearing 2,4,6‐trimethyl‐3,5‐dinitrophenyl substituents at the 3,3′‐positions was developed. The utility of this chiral phosphoric acid is demonstrated by a highly enantioselective (ee up to >99 %) and diastereoselective (syn/anti up to >99:1) asymmetric Mukaiyama–Mannich reaction of imines with a wide range of ketene silyl acetals. Moreover, this method was

  开发了一种新的BINOL衍生的在3,3'-位置带有2,4,6-三甲基-3,5-二硝基苯基取代基的手性磷酸。这种手性磷酸的实用性通过亚胺与多种乙烯酮甲硅烷基缩醛的不对称Mukaiyama–Mannich反应（对映选择性（ee高达99％）和非对映选择性（顺/反高达99：1））证明。此外，该方法已成功应用于具有出色的非对映和对映选择性的邻近三级和四级立体成因中心的建设。值得注意的是，BINOL衍生的N - triflyl磷酰胺构成了互补的催化剂体系，可将标题反应应用到更具挑战性的亚胺上，而无需N-（ 2-羟基苯基）部分
• Zinc tetrafluoroborate catalyzed Mannich-type reaction of aldimines and silyl enol ethers in aqueous medium
  作者：Brindaban C Ranu、Sampak Samanta、Sankar K Guchhait

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01177-2

  日期：2002.1

  The use of zinc tetrafluoroborate as a catalyst in Mannich-type addition of silyl enol ethers to aldimines in aqueous THF provides β-amino ketones or β-amino esters in high yields. A one-pot reaction of an aldehyde, amine and silyl enolate also works well.

  在THF水溶液中将四氟硼酸锌用作曼尼希型甲硅烷基烯醇醚至醛亚胺中的催化剂时，可提供高产率的β-氨基酮或β-氨基酯。醛，胺和烯丙基甲硅烷基酯的一锅法反应也很好。
• 4-Dimethylamino-1-trifluoracetyl-pyridinium-trifluoracetat: Ein effizientes Reagens zur Synthese von Trifluormethyl-1,3-dicarbonyl-Verbindungen
  作者：Gerhard Simchen、Andreas Schmidt

  DOI：10.1055/s-1997-1501

  日期：1997.1

  4-Dimethylamino-1-trifluoroacetylpyridinium Trifluoroacetat: An Efficient Reagent for the Preparation of Trifluoromethyl-1,3-Dicarbonyl CompoundsEnamines 2 and O-trimethylsilyl ketene acetals 4 are trifluoroacetylated on reaction with the title reagent to yield trifluoroacetyl enamines 3 and trifluoromethylsilylenol ethers 5, respectively. Trifluoromethyl 1,3-diketones 6 and trifluoromethyl β-keto esters 7 are obtained by hydrolysis of compounds 3 and 5.

  4-Dimethylamino-1-trifluoroacetylpyridinium Trifluoroacetat：烯胺 2 和 O-三甲基硅酮乙醛 4 在与标题试剂反应时发生三氟乙酰化反应，分别生成三氟乙酰基烯胺 3 和三氟甲基硅醇醚 5。化合物 3 和 5 经水解可得到三氟甲基 1,3-二酮 6 和三氟甲基 δ-酮酯 7。
• Emde, Herbert; Simchen, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 5, p. 816 - 834
  作者：Emde, Herbert、Simchen, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Slougui, N.; Rousseau, G., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 1, p. 1 - 12
  作者：Slougui, N.、Rousseau, G.

  DOI：——

  日期：——