diethoxymethyl butanoate | 14036-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: diethoxymethyl butanoate
• 英文别名: Diethoxymethylbutyrat；Buttersaeure-；Diethoxymethyl butanoate
• CAS: 14036-48-7
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: NRKZZGHBZRGLPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethoxymethyl butanoate 在 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 生成 Di-ethoxymethylfluorid
  参考文献：
  名称：

  Scheeren,J.W. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 11 - 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酸乙酯 、 原甲酸三乙酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 diethoxymethyl butanoate
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酸酯的新反应

  摘要：

  摘要已揭示原甲酸三乙酯与丁酸乙酯的新反应。得到二乙氧基丁酸甲酯及其水合形式1-（二乙氧基甲氧基）丁烷-1，1-二醇。在羰基化合物的经典缩醛化反应中，原甲酸三烷基酯与作为第二种产物形成的甲酸烷基酯的类似反应很可能会限制目标缩醛的形成（自抑制作用）。

  DOI：

  10.1134/s1070428020030276

文献信息

• Scheeren,J.W.; Stevens,W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 793 - 799
  作者：Scheeren,J.W.、Stevens,W.

  DOI：——

  日期：——
• Stable dialkoxymethyl halogenides
  作者：J.W. Scheeren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70733-7

  日期：1968.1
• Scheeren,J.W. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 11 - 19
  作者：Scheeren,J.W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• New Reactions of Ortho Esters
  作者：V. B. Volʼeva、N. L. Komissarova、L. N. Kurkovskaya、M. N. Ovsyannikova、A. V. Ryzhakova

  DOI：10.1134/s1070428020030276

  日期：2020.3

  AbstractA new reaction of triethyl orthoformate with ethyl butyrate has been revealed. It afforded diethoxymethyl butanoate and its hydrated form, 1-(diethoxymethoxy)butane-1,1-diol. Analogous reaction of trialkyl orthoformate with alkyl formate formed as the second product in the classical acetalization of carbonyl compounds is likely to limit the formation of target acetal (autoinhibitory effect)

  摘要已揭示原甲酸三乙酯与丁酸乙酯的新反应。得到二乙氧基丁酸甲酯及其水合形式1-（二乙氧基甲氧基）丁烷-1，1-二醇。在羰基化合物的经典缩醛化反应中，原甲酸三烷基酯与作为第二种产物形成的甲酸烷基酯的类似反应很可能会限制目标缩醛的形成（自抑制作用）。