<b>Metastable <i>P</i>-Tellurium-Substituted Phosphaalkenes: Formation, <sup>125</sup>Te- and <sup>31</sup>P-NMR Spectroscopic Characterization, and Decomposition</b>
作者:Jens Mahnke、Delia Bugnariu、Wolf-W. du Mont、Frank Ruthe、Peter G. Jones
DOI:10.1080/10426507.2014.905566
日期:2014.8.3
31P- and 125Te-NMR spectroscopy. Acyclic compounds with C˭P-Te moieties are in general thermally labile, but bulky substituents enhance the lifetime of a number of species. The P-chlorophosphaalkene (Me3Si)2C˭PCl (1a) reacts with the disilyltelluride (iPrMe2Si)2Te (2) leading to the mixed-substituted telluride (Me3Si)2C˭PTeSiMe2iPr 3a which reacts with another equivalent of 1a furnishing the tellurobis(phosphaalkene)
摘要 31P-和125Te-NMR 光谱跟踪了P-碲取代的磷烯烃的形成和分解。具有 C˭P-Te 部分的无环化合物通常是热不稳定的,但庞大的取代基可提高许多物种的寿命。对氯磷烯 (Me3Si)2C˭PCl (1a) 与二甲硅烷基碲化物 (iPrMe2Si)2Te (2) 反应生成混合取代碲化物 (Me3Si)2C˭PTeSiMe2iPr 3a,后者与另一等量的 1a 反应,提供碲双(磷烯烃) ) [(Me3Si)2C˭P]2Te (4a)。4a 是一种短寿命化合物,通过热分解元素碲沉淀,产生已知的双磷杂双环丁烷 5a。以类似的方式,体积较大的 P-氯代磷烯烃 (iPrMe2Si)2C˭PCl (1b) 与 (iPrMe3Si)2Te 反应 [(iPrMe2Si)2C˭P]2Te (4b),与 4a 相比,它失去碲的速度要慢得多,并且可以在冷溶液中保存很长时间。原位制备的芳基碲酸锂 LiTeAr