(E)-1-Ethoxy-1-(trimethylsiloxy)penten | 86294-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-Ethoxy-1-(trimethylsiloxy)penten
• 英文别名: [(E)-1-ethoxypent-1-enoxy]-trimethylsilane
• CAS: 86294-59-9
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂Si
• 分子量: 202.369
• InChiKey: FHCUFOFSPMUNCC-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-Ethoxy-1-(trimethylsiloxy)penten 在 四氯化钛 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-hydroxyimino-valeric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of α-Nitroso Esters and Oximes of α-Keto Esters

  摘要：

  烯酮 O-烷基 O′-硅基乙缩醛在氯化钛（IV）存在下与一氧化氮或亚硝酸异马来酯反应，可生成δ-亚硝基酯和δ-酮酯的肟中的一种。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27715
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 戊酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (E)-1-Ethoxy-1-(trimethylsiloxy)penten
  参考文献：
  名称：

  Emde, Herbert; Simchen, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 5, p. 816 - 834

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of (+/-)-Oxohexahydrofuro[3,2-<i>b</i>]pyrroles (Pyrrolidine-<i>trans</i>-lactones) Using Acyl-Iminium Chemistry
  作者：Simon J. F. Macdonald、Julie E. Spooner、Michael D. Dowle

  DOI：10.1055/s-1998-1965

  日期：1998.12

  In a new synthesis of pyrrolidine-trans-lactones, an acyliminium pyrrolidine reacts with silyl ketene acetals. This reaction selectively generates C2, C3 trans stereochemistry.

  在新型的吡咯烷-反式内酯合成中，酰亚胺吡咯烷与硅基烯酮缩酮反应，这一反应选择性地生成C2、C3反式立体化学结构。
• HATANAKA, KOUHEI;TANIMOTO, SHIGEO;SUGIMOTO, TOYONARI;OKANO, MASAYA, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 34, 3243-3244
  作者：HATANAKA, KOUHEI、TANIMOTO, SHIGEO、SUGIMOTO, TOYONARI、OKANO, MASAYA

  DOI：——

  日期：——
• TANIMOTO, SHIGEO;KOKUBO, TOSHIO;OIDA, TATSUO;IKEHIRA, HIDEYUKI, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 9, 723-725
  作者：TANIMOTO, SHIGEO、KOKUBO, TOSHIO、OIDA, TATSUO、IKEHIRA, HIDEYUKI

  DOI：——

  日期：——
• TANIMOTO, SHIGEO;IKEHIRA, HIDEYUKI;OIDA, TATSUO;KOKUBO, TOSHIO, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 10, 787-788
  作者：TANIMOTO, SHIGEO、IKEHIRA, HIDEYUKI、OIDA, TATSUO、KOKUBO, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——