2-氯-5-甲基磺酰基-3-硝基噻吩 | 57800-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-氯-5-甲基磺酰基-3-硝基噻吩
• 英文名称: 2-chloro-5-methanesulfonyl-3-nitro-thiophene
• 英文别名: 2-Chlor-5-methansulfonyl-3-nitro-thiophen；2-Chlor-3-nitro-5-methylsulfonylthiophen；2-Chloro-5-methanesulfonyl-3-nitrothiophene；2-chloro-5-methylsulfonyl-3-nitrothiophene
• CAS: 57800-77-8
• 化学式: C₅H₄ClNO₄S₂
• mdl: MFCD08448289
• 分子量: 241.676
• InChiKey: YOKQNIITLXOXNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲基磺酰基-3-硝基噻吩 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 5-methanesulfonyl-3-nitro-3H-thiophen-2-one-imine
  参考文献：
  名称：

  2-aminothiophene azo compounds

  摘要：

  公开号：

  US02827450A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-methylsulfonylthiophene 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-氯-5-甲基磺酰基-3-硝基噻吩
  参考文献：
  名称：

  2-aminothiophene azo compounds

  摘要：

  公开号：

  US02827450A1

文献信息

• Aromatic nucleophilic substitution reactions of some 2-L-3-nitro-5-X-thiophenes with piperidine and aniline in methanol. Substituent constants for the thiophene system
  作者：Giovanni Consiglio、Vincenzo Frenna、Caterina Arnone、Elisabetta Mezzina、Domenico Spinelli

  DOI：10.1039/p29940002187

  日期：——

  The rate constants for the reactions of some 2-L-3-nitro-5-X-thiophenes 1–4 with aniline and of compounds (4) with piperidine in methanol have been measured at various temperatures. By using the data obtained in this work as well as previously available data sets, a series of optimized ‘thiophene’σT values has been calculated. The susceptibility constants ρ(L)of the various sets have been analysed

  对于某些2-L-3-硝基-5--X-噻吩的反应速率常数1 - 4与苯胺和化合物（的4用在甲醇中的哌啶）已经在不同温度下进行了测量。通过使用在这项工作中获得的，以及先前可用的数据集的数据，一系列优化“thiophene'σ的Ť值已被计算。在反应性-选择性原理的框架内分析了各种集合的磁化常数ρ（L）。
• Monoazo compounds containing a 2-aminothiophene nucleus
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02825726A1

  公开（公告）日：1958-03-04
• 2-aminothiophene azo compounds
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02827450A1

  公开（公告）日：1958-03-18