3'-O-Benzoyl-5'-O-trityladenosine | 113297-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3'-O-Benzoyl-5'-O-trityladenosine
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-((trityloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate；[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 113297-60-2
• 化学式: C₃₆H₃₁N₅O₅
• 分子量: 613.673
• InChiKey: WRZDWTKEXOKYBO-UTBAFCPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  824.1±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-Benzoyl-5'-O-trityladenosine 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-4-[(2-chloro-phenoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-2-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester; compound with triethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Kvasyuk, Evgeny I.; Kulak, Tamara I.; Khripach, Natalya B., Synthesis, 1987, # 6, p. 535 - 541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N⁶,N⁶,2',3'-Tetrabenzoyl-5'-O-trityladenosine 在 吡啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 以50%的产率得到3'-O-Benzoyl-5'-O-trityladenosine
  参考文献：
  名称：

  Kvasyuk, Evgeny I.; Kulak, Tamara I.; Khripach, Natalya B., Synthesis, 1987, # 6, p. 535 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kvasyuk, Evgeny I.; Kulak, Tamara I.; Khripach, Natalya B., Synthesis, 1987, # 6, p. 535 - 541
  作者：Kvasyuk, Evgeny I.、Kulak, Tamara I.、Khripach, Natalya B.、Mikhailopulo, Igor A.、Uhlmann, Eugen、et al.

  DOI：——

  日期：——